‹ Contribution à l'étude des Schwannomes utéro-ovariensChapitre 5 sur 19 · INTRODUCTION · texte numérisé non relu

INTRODUCTION

La maladie de Recklinghausen date avant tout du mémoire publié en 1882 par le Strasbourgeois von Recklinghausen.

Depuis ce travail princeps, l'affection a largement bénéficié de multiples données cliniques, et des etes de la technique neurohistologique moderne.

De nombreuses publications, dispersées dans la littérature médicale, sont venues éclaircir et enrichir cette affection, surtout en agrandissant le cadre de la maladie.

De ce fait, les formes cliniques se sont multipliées, et les manifestations nerveuses, osseuses, vicérales et endocriniennes s'y sont progressivement rattachées.

Ce démembrement de la maladie de Recklinghausen par l'apbort de nombreuses observations de formes purement viscérales apparaît dans le travail fondamental effectué par Dupret. Dans cette thèse naît et se développe l'esprit uniciste ne faisant des schawnnomes isolés, et des localisations viscérales de la. maladie, qu'une seule et même entité clinique et histologique.

Mais cette conception nouvelle n'a reçu une pleine impulsion et un épanouissement complet que dans la thèse de Lehmann, inspirée par À. Vachon, à propos de l'étude par cet auteur de la schwannomatose gastrique dans le cadre de la maladie de Recklinghausen.

À l'instar de cette thèse, à propos d'un cas de schwannome malin de l'utérus chez une femme hospitalisée dans le service du Dr Desjacques, nous avons recherché les localisations de la maladie de Recklinghausen sur l'appareil génital féminin. Malgré les diffi-

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cultés représentées par le nombre peu élevé des observations réunies, nous nous proposons de démontrer leur existence, d'en faire leur étude clinique et anatomo-histologique: et de démontrer que tous les intermédiaires existent entre le schwannome bénin isolé et le schwannosarcome, en passant par la maladie de Recklinghausen généralisée non dégénérée.

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