CH,0 RE ANS NE COCH

DOSAGE D'AZOTE : subst. 8,720 Sr, = 0,84-cmc. /1=,900: H = 755 mm.,soit 10,92 9% N ; calculé pour G:,H;602N 2: 10,94 % N.

En soumettant le composé à une diazotation effectuée suivant la méthode habituelle par le nitrite de soude et l'acide chlorhydrique et en traitant la solution diazoïque par de l’acide fluoborique, le fluoborate

de diazonium a pu être isolé facilement.

0,5 gr. de dérivé aminé sont diazotés à Ov en présence de 5 eme d'acide chlorhydrique à 30 % environ, par la quantité strictement nécessaire de nitrite de soude en contrôlant la réaction avec du papier amido-ioduré. Puis on ajoute environ 1 cmc. d'acide fluoborique. Le sel diazoïque précipite lentement à l’état

de petits cristaux qu'on filtre el lave à l’eau glacée.

Après recristallisation dans l’eau chaude s’eftectuant sans décomposition si l’on ne dépasse pas 709-800, le dérivé est bien cristallisé et légèrement coloré en

jaune. L'analyse concorde avec la formule :

CH,0

COCH,; BF,

he

DosAGE D'AZ0TE : subst. 4.900 mgr. ; v = 0,50 emc.; t = 19 ; p = 756 mm., soit 11,63 % N ; calculé pour G;,H140,N3BF, : 11,83 % N.

Le composé est caractérisé par un point de fusion de 90°-92 et se décompose à 98°-100°. Sa solubilité dans l’eau est assez grande et les solutions sont nettement colorées en jaune. L'introduction du groupement — OCH, exerce donc, en position o’ de la molécule, une action légèrement bathochrome. La sensibilité à la lumière du composé est un peu supérieure à celle du dérivé non méthoxylé. Là aussi l'introduction du groupement méthoxyle semble avoir une action favorable. La coloration jaune n'est pourtant pas assez prononcée pour pouvoir sans témoins de contrôle observer la fin de l’irradiation utile dans la reproduction par diazotypie.

Une solution aqueuse du composé, exposée à la lumière, se décompose en se décolorant progressivement avec un dégagement d'azote très net. Une fois décolorée, la solution ne donne plus lieu à aucune copulation.

Une solution fraîche ne copule d’ailleurs nettement qu'en milieu alcalin en formant avec le sel R par exemple un colorant rouge bleuté. En solution neutre ou acide, la copulation est très faible. Le composé se comporte à cet égard comme son congénère non méthoxylé. Il en est de même quant à l'action de la potasse qui ne donne lieu à aucun précipité avec une solution du sel diazoïque, mais conduit vraisemblablement à un

diazotate, soluble dans les conditions de l'expérience.

dE

2 Dérivé p'méthoxylé.