NN BF

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DosaGE D'AZOTE : subst. 7,445 mg ; vu = 0,935 eme. ; t — 200 ; H — 744 mm., soit 14,05 % N, calculé pour C.,:H,,N,BF, : 14,93 % N.

Exposé à la lumière à l’état solide, le composé se décompose en peu de temps en verdissant fortement. Quoiqu'assez peu soluble dans l'eau, il fournit cependant des solutions franchement jaunes, un peu fluorescentes et très sensibles à la lumière. Une solution à 0,1 % environ est décomposée en plein soleil en moins d'une demi-heure et lorsque tout dégagement d'azote a cessé ne donne plus lieu à aucune copulation. La solution est alors décolorée, mais contient en

suspension des produits de décomposition gris ver-

Vo

dâtre en trop faible quantité pour être facilement identifiés.

En ce qui concerne la copulation, ce sel diazoïque ne Ccopule ni en milieu neutre, ni en milieu acide. En présence d'un excès de soude la copulation est lente ; elle est plus rapide et plus nette en présence de carbonate de soude. Les colorants formés avec le 8 naphtol et le sel R sont rouge violacé, avec la résorcine on obtient un orangé.

Par ailleurs le composé traité en solution par de la potasse, à basse température, ne donne aucun précipité et se comporte, en apparence du moins, comme un sel de diazonium normal, en formant vraisemblablement un diazotate relativement soluble. Une observation en désaccord avec ce fait avait été effectuée par Morgan et Read (1) à propos du dérivé N-éthylé correspondant.

Par traitement d’une solution de ce dernier avec de l’ammoniaque, les auteurs obtiennent un précipité brun mal défini, qu'ils considèrent comme un diazo-

oxyde externe :

Co H; NECEH NN 0 C HN CT:

Nous avons répété cette expérience avec le dérivé N-méthylé et constaté également une précipitation lente. Mais comme les sels diazoïques peuvent donner

des produits de copulation avec l’'ammoniaque, nous

oc. cit.

préférons nous en tenir à l’action de la potasse qui ne donne aucun précipité.

En ce qui concerne la divergence de ces résultats avec ceux que présente le dérivé N-éthylé, nous la considérons comme provisoirement inexplicable et nous nous proposons de répéter les mêmes expériences sur un N-éthylecarbazol dont nous n'avions pu disposer jusqu’à présent.

20 Dérivé N-benzoylé.

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