GÉANTS
Composition centésimale :
SDAFLÉINE Vi dde eee ee 38.049 TodE se PAR ER RE 61.951 100.000
Préparation. — On fait dissoudre l'iodhydrate neutre
de spartéine dans dix ou quinze fois son poids d'eau dis- Hllée bHède et on ajoute peu à peu une quantité suffisante d'eau oxygénée à 12 volumes neutralisée.
La solulion incolore donne un précipité Jaune, Jaune rougeàtre, noir verdàlre et enfin complètement noir.
La transformation s'opère en quelques minutes.
On filtre, on laisse sécher, on pulvérise et on achève la dessication sous la cloche à SO‘.
On peut ajouter H°0? dans la solution servant à la
préparation de Fiodhydrate neutre.
ultate de SDANÉIIES AR RE 20 gr.
Eau -distillée. environ’... 150 à 160 gr.
Iodure de sodium pur....... 14 gr. 22
On oblent les mêmes résuilats en agilant de l'essence de térébenthine et de l'iodhydrate neutre finement pulvérisé, La poudre blanche devient noire très rapidement.
Tous les oxydants énergiques : permanganate de polasse où acide chromique en solution très étendue agissent sur liodhydrale neutre de spartéine, de la même fa-
con que l'eau oxYgénée.
I en est de même pour l'acide iodique et les iodates alcalins.
La périodure prend aussi naissance très facilement par action directe de liode sur le sulfate de spartéine.
Les oxydases végétales (oxydases de Russula delica et de la gomme arabique) peuvent aussi servir à préparer le périodure de spartéine.
IL suffit d'imbiber des cristaux d'iodhydrate neutre de spartéine avec quelques gouttes d'une macération aqueuse de Russula delica, pour que le mélange prenne après une heure et demie ou deux heures de contact, une coloration d'un noir intense.
Composition. — Demanpre la détermine sur les aiguilles cristallisées dans l'alcool.
« On place dans une capsule de platine le corps à analyser, additionné de potasse caustique et d’un peu d’eau distillée. On chauffe jusqu'à dissolution complète. La liqueur devient laiteuse et de coloration jaunâtre. On évapore à sec au bain-marie et on chauffe au rouge sombre sur la lampe à alcool pour éliminer la spartéime.
« L'opération, qui doit être conduite avec beaucoup de précautions, est très longue. On reprend par l'eau, on acidule très légèrement par l'acide azotique, afin de ne pas mettre l’iode en liberté, on ajoute un excès de nitrate d'argent et on achève le dosage suivant la méthode
habituelle ».
4 Il Il TodureuanalvSer en x 0.515 0.476 Ag lObIenur ee 0.583 0.544
Iode pour 100 iodure analysé GIL.IS 61.76
Propriétés. — Très soluble dans l'acétone, soluble dans l'alcool méthylique, insoluble dans l'eau froide, un peu plus soluble à chaud.
Insoluble dans l'éther.
Fond à 109°.
A froid, les acides minéraux attaquent le périodure en donnant le sel correspondant et de l'iode libre.
A la température ordinaire, il décompose l'eau oxygénée avec dégagement d'oxygène et mise en liberté de l'iode si le contact est prolongé.
La formation du périodure constitue une réaction qui permet de déceler des traces de spartéine.
1° Essai-lémoin. — On met dans une soucoupe de porcelaine, une goutte de solution d'iodure de sodium pur à 1 %. à laquelle on ajoute une goutte d'eau oxygénée du commerce ramenée au ütre d'environ » volumes. Il se développe bientôt une très légère coloration citrine (trace d'iode mis en liberté qui se dissout dans l'excès d'iodure), coloration qui, du reste, disparaît après trente à quarante minutes.
2° Essai. — On fait un second essai semblable au premier, auquel on ajoute une goutte de solution de sulfate de sparléine à 1 %. Il se forme, au bout de quelques instants, une coloration Jaune rougeâtre qui se fonce peu à peu en devenant rouge brique et qui, après deux ou trois heures, donne finalement un léger dépôt pulvérulent. |
Si on emploie une goutte d’une solution de sulfate de spartéine à 1 p. 10.000, on obtient encore après trois ou quatre minules une coloralion très nette qui persiste assez longtemps.
PICRATE DE SPARTÉINE
