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D'autre part, nous avons dissous 1 gr. 32 d'acide phosphorique, correspondant à 1 gr. 17 d'acide pur, dans 10 centimètres cubes d'eau distllée.

En ajoutant peu à peu la solution acide à l'émulsion de spartéine, sans jamais cesser d'agiter, on voit le liquide laiteux devenir limpide.

La réaction, d'abord alcaline, devient franchement acide au tournesol.

Nous avons évaporé au bain-marie à 40°. L'opération s'effectue jusqu'à la formation de pellicule à la surface du liquide incolore, d'apparence sirupeuse. Il faut opérer dans un cristallisoir assez large pour que la solution s'étale en couche mince.

L'évaporation a été terminée sous la cloche à vide.

On obtient ainsi de très beaux cristaux, avec un rendement excellent puisque nous avons finalement recueilh 2 gr. 35 de sel.

PRÉPARATION PAR DOUBLE DÉCOMPOSITION. — DEMANDRE, comme nous l'avons noté, a pu préparer les sels halogènes de spartéine par double décomposition, à partit du sulfate neutre de spartéine et des chlorure, bromure, iodure de barvum. Il se fait du sulfate de barvte insolubie et de l'iodure, du bromure où du chlorhydrate de spartéine soluble dans les mêmes conditions.

Nous avons pensé pouvoir préparer, de la même façon, le phosphate monobasique à partir du phosphate monocalcique et du sulfate official de spartéme.

Quand on traite à froid une solution de sulfate neutre de spartéine, par une solution de phosphate monocal-

cique, il se produit immédiatement un trouble laiteux.