DEUXIÈME PARTIE

Etude de quelques nouveaux dérivés.

Acétale de binaphtol.

CuHr—0—CO—CH:

| Ci Hr—0—CO—CH:

J’ai fait réagir au bain-marie et au réfrigérant ascendant 28 grammes 6 de binaphtol et 16 gramnies de chlorure d’acétyle. Lorsqu'il ne s’est plus dégagé de gaz chlorhydrique, la masse a été traitée par l’eau, il s’est formé un liquide épais jaunâtre, qui, chauffé avec de la soude, a donné un produit solide, ce dernier a été pulvérisé, lavé et séché.

Par refroidissement de sa solution alcoolique on obtient des aiguilles blanches fondant à 110°.

Lorsque à sa solution acétique on ajoute une solution acétique de brôme on n’obtient pas un bromo-acétate mais un bromo-binaphtol.

La potasse aqueuse le saponifie à la longue.

La potasse alcoolique à l’ébullition le saponifie rapidement.

Il est soluble dans l’alcool et dans l’éther.

L’acide sulfurique lui donne une coloration rose.

L’acide azotique à froid ne le colcre pas ; à chaud il y a dissolution avec coloration rouge, par addition