CE. 0—CO | DH, CH5—0—CO

Dans l'intention d'obtenir la phtaléïne du binaphtol.

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J’ai chauffé au bain d’huile un mélange intime de molécules égales de Binaphtol et d’anhydride phtalique. La température a été maintenue au voisinage de 200. ; après trois jours de &e traitement, il s'était formé une toute petite quantité de matière insoluble dans les alcalis et le reste du binaphtol était inaltéré.

J’ai chauffé alors avec du chlorure de zinc, espérant par ce déshydratant obtenir le produit de condensation cherché. Dans ces conditions j'ai obtenu un peu d’oxyde de binaphtylène, un peu du produit insoluble dans les alcalis et une très forte proportion de résine.

J'ai essayé l’action du chlorure de phtalyle. On voit se dégager le qaz chlorhydrique, dès que Le deux substances sont en contact, mais l’action, pour être termin'e, exige aussi beaucoup de temps, la masse se boursouffle et le gaz se dégage avec difficulté.

Pour favoriser le départ d'Hel j'ai produit une légère aspiration avec la trompe, en ayant soin, pour éviter l'action de l’eau sur le chlorure, d'interposer ure éprou-

vette à chlorure de calcium.

On a chauffé 6 heures à 150° au bain d’huile et après ce temps on ne constate plus de dégagement de gaz. Le produit de la réaction est une masse brune, elle est presque complètement formée d’un produit insoluble dans les aïcalis. Une peüte partie se dissout. Cette portion soluble est uniquement composée de binaphtol.

Donc, la phtaléine :