Annalen

benzoïque et le naphtol & en solution acétique en présence d'acide chlorhydrique. Il se dépose des croûtes cristallines qu’on t’aite par le sulfure de carbone jusqu'à ce que le point de fusion atteigne 203-20%.

L’acide sulfarique donne une coloration rouge intense. En chauffant ce corps avec de lacide acétique et un peu d’flel, il se transforme en oxyde de benzylidène 8 dinaphtyle fusible à 180-190°.

La préparation des acétals par le procédé que j’indique me paraît générale ; je me propose de l’essayer sur les différents phénols.

Dans le cas pariculier du binaphtol, elle conduit seule au résultat, toutesles méthodes généralement employées ne réussissent pas ainsi que je l’ai fait voir.

Bromo-binaphtol.

C2H:Br202.

À une solution acétique contenant 14,3 de binaphtol “on à ajouté lentement une solution acétique contenant 32 grammes de brôme (2 molécules de brôme pour une de binaphtol).

Lorsqu'il n’est plus dégagé d’acide bromhydrique on a précipité la solution par l’eau, lavé et séché le précipité.

Il cristallise facilement dans l’alcool.

Il s’est formé suivant l’équation.

2C2H40: + 4Br=2HBrC: + H:Br20:.