‹ Contribution à l'étude du β-binaphtholChapitre 18 sur 44 · OCT · texte numérisé non relu

OCT

CH—CHC OCT,

Benzylidène-naphtol-2-acétal.

J’ai voulu m’assurer si l’action du chlorure de benzylidène sur le naphtol 8 donne le benzylidène-f-naphtol.

J’ai dissous le naphtol 8 dans de l’alcool absolu, j'ai ajouté la quantité théorique de sodium puis celle du chlorure de benzylidène et j'ai chauffé pendant quatre heures au bain-marie.

Le ballon était rempli d’un dépôt considérable, on a ajouté de l’eau, de la soude et on a filtré, on a obtenu ainsi une matière colorée en jaune retenant un peu d’aldéhyde benzoïque.

Ce corps purifié est identique :

Au benzylidène-di-6-naphtol acétal, préparé par Claisen.

En effet il fond à 202.

Il donne avec l’acide sulfurique une magnifique coloration rouge.

Il s’est formé d'après l'équation :

OC

C'H,—CHCL-H2CHTONa—2 Na CI CH —CH</ NOCuE.

Claisen (1) l’a préparé en faisant réagir l’aldéhyde

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