CH5— OH
R—CH/ | NCuH5— OH.
En effet la soudure du carbone aldéhydique se fait avec le carbone de la molécule phénolyque qui se trou-
ve en para par rapport à l’OH du phénol.
La formule du binaphtol étant la suivante :
CAT) < on Se
LA
On voit que le carbone en position para par rapport aux OH dans les deux naphtyles ne possède pas d’hydrogène disponible.
CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU g BINAPHTOL 65
Fn effet les seuls produits de condensation que j'ai pu obtenir sont des acétals de formule.
O—C2HS.
Les aldéhydes en présence de déshydratants m'ont donné un résultat négatif.
Pour préparer ces acétals, je me suis servi d’une méthode nouvel'e pour les phénols ; j'ai fait réagir les chlorures aldéhydiques sur le binaphtolate sodique.
J’ai réussi par cette méthode seulement à préparer :
Le méthylène-binaphtol.
L’éthylidène binaphtol.
Le benzylidène binaphtol. ce
Ce procédé n'avait été employé que pour la préparation de l’acétal ordinaire. |
3° La phlaléïne du binaphiol ne se forme pas.
C’est seulement le phlalate qui prend naissance :
| DCE
