A. Virtanen, Liebe Ann

| Mécanisme d de la décarboxylation. :

D après 16} (x), lanhydeide abiétique, se formant préa- |lablement, se ‘os suivant RES ni

| CHH#CO\ | CaHe#eO

er

+. — CH + Cerre La co’ + CO.

. outre que lexistence de l’anhydride hiétiaie | n'est pas démontrée, cette réaction ne permèt pas d’expli- quer les rendements en oxyde de carbone très nettement supérieurs à ceux de gaz carbonique que nous obtenons, particulièrement, à la fin de la décarboxylation.

Une autre explication peut être cherchée dans le départ

d’une molécule d’ acide formique et décomposition de - celui ci en CO et H20 ; R

CHH#COOH —> CiHs + HCOOH —> CiH® + H20 + CO.

| - Afin de vérifier si une telle réaction est possible, nous

ue avons cherché dans l’eau de lavage des gaz de la décar-

. boxylation la présence d’acide formique : la réaction de

- Feigl (2) est positive ; l'acide DER existe là en petite

ñ quantité.

__ Nous avons employé lient les méthodes de Duue de Franzen, Greve et Egger (3) utilisant l’action réductrice de l'acide rues sur le chlorure mercurique.

Rouin (4) signale la présence de l’acide formique dans