‹ Contribution à l'étude du jaune d'indigo 3G CIBAChapitre 5 sur 26 · A CH · texte numérisé non relu

A CH

Par condensation de ce produit avec l’isatine, en solution de potasse caustique à 40%, on obtient l’acide ?-phényl-3-(N-méthylanilino)-quinoléine-4-carbonique

Cet acide traité à 1400 par du pentoxyde de phosphore imbibé de nitrobenzène, donne par cyclisation le produit cherché XI, mais le produit synthétisé fondait à 2490-2500. Cette constatation faisait déjà mettre en doute la formule IV proposée pour le jaune Ciba. Ce doute fut encore accentué par une synthèse d’un dérivé correspondant à la formule IV effectuée par les mêmes auteurs. On condense l’ester éthylique de l’acide w-anilino-acétophénone-0o-carbonique avec de l’isatine en solution alcaline, ce qui conduit à un acide de formule

CO

LA

Ce dernier acide donne, par cyclisation au pentoxyde de phosphore en solution nitrobenzénique, un produit

Page 1