‹ Contribution à l'étude du jaune d'indigo 3G CIBAChapitre 4 sur 26 · LEONE · texte numérisé non relu

LEONE

On sait que le jaune Ciba, par ébullition dans de l’alcali à 15%, subit une décyclisation, qui conduit à un acide monobasique additionné d’une molécule d’eau“. En se basant sur la formule IV pour le jaune Ciba, cet acide, qui se recyclise du reste très facilement en redonnant le colorant, aurait la formule:

A ee Le

VIII NAINN A | H 1 H,0 COOH

En solution alcaline, on peut, par l’action du sulfate

de diméthyle, obtenir un dérivé monométhylé (IX), ou diméthylé (X), qui correspondraient alors aux formules

ee Ye | ee

N IX NZSN ne NAT | CH; CH, COOH CO0-CH,

Le dérivé IX perd par chauffage avec de la poudre de cuivre, seul ou en présence de quinoléine, son carboxyle

PEUT Le OR

pour donner un produit fondant à 1680 auquel on pourrait de nouveau attribuer la formule

Or, la 2-phényl-(4’-oxo-1'-méthyl-1’,4-dihydro-quinoléino-2’,3’: 3,4)-quinoléine correspondant à cette formule a été synthétisée par H. de Diesbach et O. Klement® de la façon suivante: On condense l’&-bromo-acétophénone, avec la monométhyl-aniline, pour obtenir l’w©-N-méthylanilino-acétophénone

Dras) |

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