CONCLUSIONS

I — Le lymphosarcome de l'intestin, affection particulièrement rare, peut se développer au niveau du cæcum. Ce serait même la variété la plus souvent rencontrée des sarcomes de cet organe.

II. — Il frappe surtout les enfants et les adultes jeunes ; le seul signe par lequel il se manifeste constamment, c’est la tumeur cæcale.

III. — Son pronostic est sombre, car il évolue avec une rapidité extrême et son traitement, tant chirurgical que radiothérapique, est presque toujours déce-

vant.

IV. — Il existe des similitudes entre le lymphosarcome et les lymphomatoses intestinales, sans qu’on puisse dire, jusqu’à présent, quelle parenté les unit.

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