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récemment repiquée de staphylocoques, à partir d’une suspension microbienne de 1 milliard de germes par centimètre cube, jusqu’à 1.000 germes par centimètre cube (fig. 2). Ces concentrations sont obtenues par une des techniques courantes de dilutions microbiennes (fig. 1).

3° On prélève dans ‘chacune de ces dilutions souches un volume égal du sang à étudier. Ce mélange est laissé à la température du laboratoire pendant une demi-heure (fig. 2).

4° Pendant ce temps, on prépare les chambres de culture en

Hixant à la paraftine sur chaque lame porte-objet deux anneaux de verre à bords rodés,

Bien entendu, tout ce matériel a été préalablement stérilisé. L'on dépose dans le fond de chaque chambre une couche suffisante (2 mm.) de bouillon gélosé, liquéfié au bain-marie (fig. 3).

5° On ensemence chaque groupe de deux chambres de culture avec 2 mm° 5 du mélange 3 (pour chaque chambre) (fig. 4). On a ainsi 12 groupes ensemencés. On les lutte avec une lamelle pour éviter toute dessication et toute contamination. On les porte à l’étuve à 37° pendant vingt-deux heures.

Fig. 4

6° On enlève les lamelles et on dénombre les colonies qui ont poussé.

Fig. 9

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La lame a indique 10 colonies par 5 mm, soit pour 1 cc. : 10 X 400 — 4.000. La lame b indique 30 colonie par 5 mm, soit pour 1 cc. : 30 X 400 — 12.000.

La lame c indique des colonies confluentes difficilement comptables.

La lame d indique des colonies impossible à compter (+ « ) (fig. 5).

7° On rapporte ces chiffres aux différentes dilutions plus haut mentionnées (1 à XII) et l’on en tire un chiffre tantôt inférieur au nombre des microbes ensemencés :

soit : pouvoir hémo-bactéricide positif;

tantôt supérieur au nombre des microbes ensemencés :

soit : pouvoir hémo-bactéricide négatif.

Ces chiffres sont figurés sur une courbe grâce à un calcul de simple pourcentage,