‹ Contribution à l'étude du pouvoir rotatoire spécifique de la cocaïne et des dérivés de son noyau en fonction du pHChapitre 25 sur 38 · INTERPRETATION DES COURBES · texte numérisé non relu

INTERPRETATION DES COURBES

A.— Equations de dispersion. — Calculs des constantes de dispersion À, et de rotation A.

1) Etude de la Cocaïne.

Dans la formule générale de Drude (dont nous avons déjà parlé page 43)

À | Rent introduisons les valeurs de [a] caractéristiques, de PH 4, 6,5 et 12, nous obtenons pour « et = 40 a

les résultats indiqués dans le tableau VIII.

Tableau VIII.

À | 12 pH : 4 6,5 12

Si nous portons à présent selon la technique classique !/a en ordonnées et \? en abscisses nous obtenons, comme l'indique le graphique de la fig.

De. 1 Ur PME

XVI, un faisceau de droites concourantes, ce qui donne À, — O; nous retombons sur la formule simple énonçant la loi de Bior:

me 41102 D Uni nn NN ner as, Dub

sagés pH A

et des pH 1 à 5,8 nous pouvons écrire:

[a] = TPE

Si nous portons en ordonnées A, et pH en abscisses nous avons, en tenant compte de l’allure des variations de [a], la courbe représentée sur la figure XVII.

2) L’Ecgonine.

Reproduisons pour l’écgonine, le même raisonnement, nous trouvons pour les pH 2, 3, 5, et 10 les valeurs suivantes pour !/a . 10:

Tableau 1X.

ke pH 2 3 5 10

| æ |1/æ 102 @ (Jæ-1U* œ [|1/&:102 x |1j«-102

Le calcul de À? donne 0,03, d’où À — 173 m w. (ultra violet lointain): voir fig. XVIII,

Ji0

Fig. XVII

Calcul de À:

0,2 Fig. XVIII

MT LE Re

et la courbe de À en fonction du pH prend l'allure indiquée sur la fig. XVII.

3) La Benzoylécgonine.

Les pH intéressant la benzoylécgonine sont:

1,8, HD: 7,8 et 11 (voir tableau X, p. 76).

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