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Les valeurs pour b et c, trouvées grâce aux équations 1 et 2 sont:

b— 56,84%, et ces valeurs introduites dans la troisième équation justifient l'égalité.

Ces résultats à première vue paraîssent paradoxaux, b+c dépassant 100%; mais remarquons qu’une légère erreur dans la détermination du pouvoir rotatoire spécifique (erreur de l’ordre des écarts expérimentaux), influe beaucoup sur le résultat final, C’est à des imprécisions portant sur les valeurs [a] cocaïne et [a] benzoylécgonine que nous attribuons cet écart.

Quoi qu’il en soit, cette expérience nous montre la possibilité d'évaluer la décomposition d’une solution de cocaïne par suite de l’alcalinisation de la solution par le verre et par l'effet de la stérilisation. Pour la mesure il est nécessaire que le pH soit amené à la valeur 6,5.

La méthode que nous suggérons: mesure de la rotation de la solution ramenée à pH 6,5 (contrôlée électrométriquement ou colorimétriquement avec le chlorophénol rouge), nous permet d'évaluer sans doute grossièrement, mais avec une précision assez grande pour la pratique, l’ordre de grandeur de la décomposition. Dans le cas sus-indiqué d’une solution à 1%, stérilisée à pH 8 une heure à 98°, la décomposition était de l’ordre de 50%. Donc les qualités anesthésiques de cette solution étaient dimi-

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nuées de moitie. Dans la pratique, les solutions anesthésiques étant plus concentrées (1% et 0,50%), nos chiffres de [a] cocaïne et de [a] benzoylécgonine demandent de légères corrections. Le temps nous a manqué pour effectuer les mesures nécessaires, ce qui d’ailleurs pourra faire l’objet de recherches ultérieures,

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