CHAPITRE V
Action sur les oximes des aldéhydes cinnamiques et orthonitro-benzoïques
PEROXYDES D'OXIME CINNAMIQUE ET ORTHONITROBENZOIQUE
Traitée par l’iode et le carbonate de soude, l’oxime cinnamique est oxydée avec un rendement de 45 0/0 en peroxyde d’oxime cinnamique
2 g. d'oxime purifiée sont dissous dans 6o ce. de benzène. On ajoute une solution de 8 g. de carbonate de soude cristallisable dans 30 cc. d’eau. puis de la solution d’iode au 1/52, en agitant, jusqu'à excès persistant. On essore le précipité formé (0 g. 05).
Le benzène provenant de l RRPRSE évaporé à froid laisse . un résidu abondant, dont nous n’avons pu extraire aucun
produit cristallisé.
PEROXYDE D'OXIME CINNAMIQUE
H CH CH cn ÿc-c —ICHÈCPHS NO.ON’
Le peroxyde d’oxime cinnamique se présente sous forme d’une poudre cristalline d’un beau jaune d’or.
Il fond en se décom posant avec dégagement gazeux à r19°. Il est insoluble dans tous les solvants usuels. Comme les autres peroxydes il déplace l’iode de l iodure de potassium en présence d’ acide ac étique.
Il résiste mal à l'action de la chaleur. Mis en suspension dans le benzène, il est entièrement dissout au bout d'une dizaine de minutes d’ébullition.
Cette décomposition se fait vraisemblablement suivant le processus décrit pour les peroxydes précédemment étudiés. En effet, par épuisement du benzène à la soude étendue, nous avons pu extraire de l’oxime cinnamique. En dehors de
L22 ; or CONTRIBUTION A L ÉTUDE DÜ RÉACTIF € IODE + ALCALI » 33
& ce composé, il à été impossible d'isoler d’autres produits définis du résidu d’évaporation du benzène.
Le dosage du carbone et de l'hydrogène a donné les résultats suivants :
0,367 ont donnés 0,187 d’eau et 0,995 de CO?, soit :
Trouvé Calculé CRONOER NE US 73,9 74:39 HD 0er 5.63 5,48
ACTION SUR L’ORTHONITROBENZALDOXIME
L'orthonitrobenzaldoxime traitée par l’iode et le carbonate de soude donne également le peroxyde correspondant.
2 g. d’oxime sont dissous dans 50 cc. de benzène à chaud. On ajoute au liquide refroidi une solution de 8 g. de carbonate de soude cristallisable dans 30 ce. d’eau, puis de la solution d'iode au 1/5°, en agitant, jusqu’à excès persistant. La réaction est achevée au bout de 24 heures. On essore le peroxyde formé.
PEROXYDE D'ORTHONITROBENZALDOXIME
H H NOG CHE DC CHENOY, SNO.ON
Poudre cristalline blanc jaunâtre fondant avec décomposition à 1170. Il est insoluble dans tous les solvants usuels.
En présence d'acide acétique il déplace l'iode de l'iodure de potassium.
Comme les peroxydes précédemment étudiés, il se décompose dans le benzène à l’ébullition, et cette décomposition est totale au bout de 2 heures environ. Nous n'avons pas poursuivi l'étude de cette décomposition.
