CHAPITRE IV Paraméthoxybenziodamidine. Méthylènedioxybenziodamidine

1° PARAMÉTHOXYBENZIODAMIDINE CH3 C6H#+ 2H2 CH. CéHé.C,, N'HPI

La paraméthoxybenzamidine provenant de l'hydrolyse de la

triparaméthoxyphénylcyanidine traitée par l'iode en liqueur .

rendue alcaline par la soude donne de suite un précipité cristallin jaune pâle de paraméthoxybenziodamidine.

Ce composé fond à 117° avec décomposition. Bien que son point de fusion soit le même que celui de la benziodamidine, ces deux corps sont différents ; nous nous en sommes assuré en prenant le point de fusion du mélange des deux : il y à abaissement notable.

Il présente toutes les réactions des iodamidines, notamment traité par l'iode en liqueur faiblement acide il dégage de l’iode. 1

20 MÉTHYLÈNEDIOXYBENZIODAMIDINE CHPO2CSHBCN?H2TI

On l’obtient par action de l’iode et de la soude sur la

: à de / ‘ CONTRIBUTION A L ÉTUDE DU RÉACTIF € IODE - ALCALI D 07

méthylènedioxybenzamidine provenant de l'hydrolyse de la triméthylènedioxycyanidine.

Composé jaune pâle cristallisé en paillettes foudant à r35°- 137°. Il donne toutes les réactions des iodamidines.

3° Nous avons cherché à étendre la réaction qui donne naissance aux iodamidines et à préparer des iodamidines substituées. Nous pensions pouvoir tirer, de cette préparation, des conclusions sur la position occupée par l’iode dans la molécule des iodamidines.

Dans ce but, nous avions préparé la diméthylbenzamidine dissymétrique et la diméthylparatolylbenzamidine dissymétrique :

NH NH coHCA CH. CCE