INTRODUCTION

Sous la dénomination de « Syndrome de Frankl Hochwart-Pellizzi >» nous comprenons un complexe symptomatique constitué par:

1° Un syndrome dystrophique de puberté précoce.

2° Un syndrome de tumeur endocranienne.

3° Un syndrome de localisation lésionnelle.

Le premier est caractérisé par un développement rapide et précoce du corps, des organes génitaux et assez rarement du psychisme ainsi que par l’apparition précoce des caractères sexuels secondaires.

Au second, ou syndrome de tumeur endocranienne, bien que constituant le substratum anatomique de la plupart des cas, nous pourrions rapprocher, cependant, quelques observations de lésion non tumorale, par exemple: encéphalite léthargique, hydrocéphalie, etc.

Nous tenons, dès maintenant, quittes à y revenir au chapitre du diagnostic, à séparer ce syndrome de:

a) La « macrogénitosomie essentielle », qui consiste dans un développement total et précoce de l'organisme, sans disproportion ni dysharmonie anthropomorphique, psychique ou sexuelle. Cet état serait, dans certains cas, l’état prémonitoire d’un syndrome à localisation lésionnelle, mais qui, pendant un temps plus ou moins long resterait insoupçonné, les