‹ Contribution à l'étude du syndrome de Frankl Hochwart-Pellizzi: Macrogénitosomie précoceChapitre 7 sur 47 · ENT · texte numérisé non relu

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signes cliniques de cette localisation faisant complètement défaut. Dans d’autres cas, l’impossibilité où on se trouve de découvrir l’étiologie autoriserait à employer la dénomination d’ « essentielle ».

b) Il faut séparer aussi les cas de puberté précoce dûs à une tumeur ou à une hypertrophie de la corticosurrénale.

c) De même, nous éliminerons les cas où la puberté précoce est associée à l’existence des tumeurs des gonades.

d) Enfin, il faudra encore éliminer les cas de « puberté en miniature », phénomène éphémère, presque physiologique, survenant du cinquième au dixième jour après la naissance, dans les deux sexes.

Le syndrome de Frankl Hochwart-Pellizzi, ainsi isolé, nous allons, nous appuyant sur un certain nombre d'observations que nous avons trouvées dans la littérature, passer en revue certains aspects de la question. Après un chapitre d'historique sommaire, nous consacrerons un chapitre à l’étude clinique ainsi qu'un chapitre à la pathogénie et au diagnostic respectivement. Quant au traitement, nous ne dirons qu'un mot, la nature de notre travail ne nous permettrait pas de nous étendre.

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