‹ Contribution A L'Étude Du Syndrome De MillsChapitre 11 sur 31 · HISTORIQUE · texte numérisé non relu

HISTORIQUE

Dans le journal des Maladies Mentales et Nerveuses parut une observation de K. Mizzs s’intitulant : un cas de Paralysie ascendante unilatérale et progressive représentant une nouvelle forme de maladie par dégénération, en date du 27 avril 1900.

Le même auteur en 1903 publiait un nouveau cas : Hémiplégie développée progressivement, devenant ensuite une hémiplégie résultant d’une dégénération primitive du faisceau pyramidal.

A cette occasion, il relatait un troisième cas étudié en 1900 de même qu’une observation publiée en 1901 par SpiL- LER dans le « Philadelphia Mental Journal ».

Enfin en 1906, Mrzzs signalait un nouveau cas : Monoplégie crurale représentant vraisemblablement le début d’une paralysie ascendante unilatérale; due à une dégénération du faisceau pyramidal.

L’attention des auteurs américains était attirée par ces différents cas, et Gorpon en 1908 dans la Revue Neurologique de Philadelphie traitait des paralysies ascendantes.

C’est donc à Mizzs qu'il faut attribuer tout le mérite d’avoir dès 1900 observé plusieurs cas d’hémiplégie ascendante, par dégénération du faisceau pyramidal.

A cette époque les études d’auteurs tels que ERrB 1875, CHARCOT 1875, MiNKowSKI 1884. Von STRUMPELL 1886 ; DEJERINE 1895, DoNAGGI0 sur certaines scléroses médullaires la Paralysie spinale spasmodique, le tabès dorsal spasmodique auraient pu influencer le diagnostic d’autant que les preuves anatomiques se réduisaient à une seule confirmation.

Mon

Mizzs lui-même rapporte deux autres cas en apparence semblables. Ceux d’A. THoMAs et LonG, il les élimine comme se rattachant le premier à une sclérose en plaque l’autre à une lésion syphilitique.

Il discute certains diagnostics : ceux de

— sclérose en plaque disséminée

— sclérose latérale amyotrophique

—— Hémiplégie par extension d’un foyer de la capsule interne

— Paralysie agitante unilatérale

— Hémiplégie syphilitique devenant une triplégie.

En 1908 deux auteurs de langue allemande, A. FucHs et KAssiÈRE décrivent un cas d’hémiplégie spinale qu’ils comparent au syndrome de MiLLs.

Les auteurs français publient des observations semblables à partir de 1927 :

GUILLAIN, THEVENARD, DECOURT, dans la Revue Neurologique : 1927.

Un cas de paralysie spinale ascendante chronique à prédominance unilatérale.

GUILLAIN, MOLLARET : Syndrome de KLiPPEL-FEIL (1931).

DECOURT : dans la Gazette des Hôpitaux (1931) et dans la: Revue Neurologique : 1930 et Semaine Médicale des Hôpitaux en 1935.

Enfin LHERMITTE (Gazette des Hôpitaux) en 1934 fait le bilan de l’ensemble des observations étudiant : l’Hémiplégie ascendante pogressive à évolution prolongée.

Il oppose les hémiplégies d’origine centrale aux hémiplégies spinales, laissant à celles-là une individualité incontestable qui les sépare d’autres dégénérations telles la Maladie de Charcot.

La thèse de J. de PALMA inspirée par le Professeur GuiL- LAIN en 1936 rassemble les différentes observations publiées soit inédites. Actuellement les expériences d’auteurs américains, suisses, portant sur les lésions neurologiques que peuvent occasionner certaines carences vitaminées, pourront peut-être élargir les données du problème pathogénique.

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