DEFINITION

Il convient de définir cliniquement le syndrome de Mills et de le différencier des nombreuses lésions médullaires qui peuvent simuler certains de ses aspects. L’appeler « hémiplégie spinale ascendante chronique » ne le révèle que sous l’une de ses formes ; « Paralysie spinale ascendante chonique à prédominance unilatérale » semble plus précis. Cependant d’autres tableaux cliniques peuvent rentrer dans cette dénomination.

Il faut donc admettre que le syndrome de Mills doit être doublement défini par une notion clinique, mais aussi anatomique pour avoir son entière individualité.

Mais si les notions cliniques font leurs preuves par le nombre des observations, il n’existe qu’une seule confirmatiou anatomique, celle de Mills. Cela n'implique pas qu’il faille de ce fait renier une entité clinique que les faits précis confirment ; la longévité étant une des notions importantes du diagnostic, de même que l’atteinte anatomique élective du faiseau pyramidal dans tout son parcours cérébro-spinal.

ETIOLOGIE

La maladie de Mills est une affectation de l’age adulte, l’âge moyen de début étant de 45 ans, les cas extrêmes connus variant de 34 à 57 ans. Dans aucun cas, elle ne s’est révélée sous un aspect familial ou congénital apparent.

Le traumatisme n’est signalé dans aucune observation. La syphilis n’est relevée que dans un cas encore a-t-elle été