HISTORIQUE

Kératodermie symétrique héréditaire des extrémités ou Maladie de Méléda

C’est à Stulli que revient l'honneur d’avoir décrit pour la première fois en 1826 la maladie de Méléda.

Soixante-dix ans plus tard, Hovorska devait la considérer comme une forme de lèpre, mais par la suite, dans un travail en collaboration avec Ehlers, à la suite d’un voyage entrepris par celui-ci à l'Ile de Méléda, proche de la côte Dalmate où l'affection sévissait à l’état endémique; il abandonna sa conception première et lui reconnut le nom de Maladie de Méléda.

Déjà en 1888, Neumann étudiant cette affection, l’avait fait rentrer dans le cadre de la Kératodermie palmo-plantaire familiale. L'école allemande, se plaçant surtout au point de vue du mode de transmission héréditaire fait quelques objections quant à l'identité de ces deux affections et réserve uniquement le nom de maladie de Méléda aux faits observés dans l’île de ce nom. à

En France, la Kératodermie palmo-plantaire héreditaire à été surtout étudiée par Brocq qui considère que ces faits ne sont en réalité que des formes locales de l’érythrodermie ichtyosiforme et par Lenglet dans sa thèse « Vue d’ensemble sur quelques Dermatoses congénitales »