CONCLUSIONS

1° Le Xeroderma Pigmentosum n’est pas une maladie héréditaire.

2° Cette affectation est caractérisée par l’apparition successive aux régions exposées (cou, face, jambes, mains et pieds, d’un érythème diffus, de lésions pigmentaires et atrophoques, de télangiectasies et de tumeurs épithéliales.

3° L’examen histologique montre une certaine senelité précoce de la peau ; les altérations intéressent le derme ; ceux sont des lésions de dégénérence du tissus élastique et du collogène.

4 L’étiologie est obscure, mais de toutes les théories exposées, celle de la lumière paraît jouer le rôle primordial due à la présence dans le sang de cellules photo-dynamiques.

5° Le diagnostic est très simple : au début chez l’enfant la pigmentation, les lésions de dégénérescence, puis l’épithéliomates ne pourraient prêter à confusion.

6° Le pronostic est très grave, puisque la maladie aboutit tôt ou trop tard à un épithélioma.

7° Le traitement local en dehors du traitement général par les Vitamines À consistera : avant la formation de tumeurs à la recherche de l’obscurité et après, à l’apparition de l’épithélioma à la radiumthérapie.

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