INTRODUCTION
Nous nous sommes proposé de donner une étude critique de nos connaissances actuelles sur l’épithélium prostatique en y incorporant les données résultant de nos recherches personnelles.
Nous décrirons d'abord l’épithélium prostatique, la cellule sécrétante telle qu’elle nous est apparue à l'état statique après coloration par les méthodes ordinaires : hématéine-éosine, hématéine-picroponceau.
Dans un second chapitre nous envisagerons le chondriome des cellules des acini prostatiques. Les recherches faites dans ce sens ont eu pour base essentielle la méthode de Regaud : fixation au bichromate-formol pendant quatre jours, suivie d’un mordençage variant de dix jours à deux mois dans une solution de bichromate à 3 °/, ; coloration par l’hématoxyline ferrique après mordençage dans l’alun de fer ammoniacal. La méthode de Mèves-Küll fut utilisée par nous dans quelques cas : fixation pendant huit jours dans mélange d'acide chromiqué à 10 °/,, 15 gr., et acide osmique à 2 °/,, 4 gr.; lavage; séjour de vingt-quatre heures dans mélange à parties égales d’acide chromique à 1 °/, et d'acide pyroligneux; lavage; séjour de vingt-quatre heures dans solution de bichromate de potasse à 3 °/, ; lavage ; inclusion à la paraffine ; coloration par la fuschine acide
en solution dans l’eau anilinée, jusqu’à émission de va-
peurs (1); coloration par le bleu de toluidine (2) ; différenciation par l'aurantia (3); alcools; xylol-baume. Enfin Ja méthode tanno-argentique d'Achucarro-del Rio-Hortega nous ayant servi en quelques circonstances, nous croyons bon d'en donner rapidement la technique : fixation au formol à 12 °/, pendant un mois en moyenne (10 jours au minimum); coupes à la congélation ; mordençage dans une solution aqueuse de tannin à 3 °/, à l’étuve à 50° ; lavage dans l’eau ammoniacale (20 centimètres cubes d'eau distillée et quatre gouttes d’ammoniaque) ; imprégnation dans 10 centimètres cubes d'eau distillée contenant 1 centimètre cube de la solution de platine ammoniacal de Bielschowsky ; lavage à l'eau distillée ; virage dans une solution aqueuse de chlorure d’or à 1 : 500, à l’étuve à 30° pendant vingt minutes ; fixation pendant une minute dans une solution aqueuse concentrée d'hyposulfite de soude; lavage à l’eau; alcools; xylol; montage au baume.
Un troisième chapitre est consacré à l'étude des grains de sécrétion non lipoïdiques.
Dans un quatrième chapitre nous rapportons les quelques éléments qu'il nous a été possible de recueillir sur les lipoïdes par l'emploi des méthodes suivantes : Coloralion au rouge écarlate et au rouge soudan pour la mise en évidence des graisses neutres; Méthode de Fischler pour la détection des acides gras ; Méthode de Dietrich pour la recherche des phosphatides. Le détail de ces différentes techniques sera donné ultérieurement.
(1) Mélange avec : fuschine acide de Grübler, 20 gr., eau anilinée à saturation, 100 gr.
(2) Solution aqueuse de bleu de loluidine à o gr. 5 to. (3) Solution alcoolique d’aurantia à o gr. 5 °/o.
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Enfin dans tous les cas, nous avons utilisé la polarisation rotatoire pour la découverte des éthers de la cholestérine.
Dans un dernier chapitre nous exposerons notre façon de voir sur le mode d’excrétion exocellulaire.
Nous avons utilisé comme matériel d'étude des prostates de chien, fixées immédiatement après l’excision et des prostates humaines adénomateuses enlevées dans les hôpitaux et fixées dans les mêmes conditions dès la fin de l'ablation.
Comme on le sait, la prostate du chien possède une constitution histologique très voisine de celle de l’homme. D'autre part, il nous a presque toujours été possible de retrouver dans les prostates humaines hypertrophiées des acini non adénomateux dont l’épithélium pouvait par
conséquent être considéré comme normal.
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