IL. — Etude des liaisons éthyléniques et carboxyle

Dans le spectre des éthers sels, les raies correspondant aux liaisons éthyléniques conservent les fréquences quelles avaient dans l’alcool primitif, tandis que la raie du groupe carboxyle de l’acide se trouve déplacée. (Voir tableaux IIF, EV, et croquis II, IV.)

Ceci peut être attribué à deux causes

1° le poids du radical acide est trop faible vis-à-vis de la molécule de l'alcool (P.M.=137) et ne crée pas un déséquilibre suffisant;

2° Ja substitution est trop loin de la liaison éthylénique.

Si nous prenons le cas du formiate d'isopulégyle, nous voyons que la substitution du radical acyle sur le carbone 4 n’a que peu de chance de modifier la position de la raie éthylénique.