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ce K étant le coefficient d'absorption du corps envisagé, indépendant de son épaisseur et de sa concentration. Or, cette loi, nous le répétons, vaut pour une radiation monochromatique. Si la radiation envisagée varie, la

valeur du rapport — varie aussi. L'étude spectrophotométrique d’un corps en solution revient donc à définir une

courbe K = f (1) pour une région donnée du spectre. En

d’autres termes : il faut chercher les valeurs de À qui cor-

TOUSSAINT

ENV Wei

respondent aux diverses valeurs du rapport —.

Le système photomètrique de Vlès permet de faire varier l'intensité lumineuse et de pouvoir objectiver cette intensité par un chiffre. Dès lors, la comparaison de deux spectres, placés côte à côte sur une plaque photographique, représentant les absorptions du solvant pur et de

la solution à étudier permettra de voir quelle valeur de À

correspond à telle valeur de — que l’on aura choisie arbi-

trairement. En répétant cette opération un certain nombre de fois (quatorze fois sur une plaque), on obtiendra un nombre de points suffisants dans la majorité des cas,

pour tracer une courbe représentative de la fonction

K =f() I Comment choisit-on les valeurs du rapport col. — ?

Arbitrairement, on a choisi quatorze valeurs entre 0,1 et |, de la façon suivante : 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 9.35, G.40, 0.45, 0.50, 0.60, 0.70, 0.80, 0.90, 1.00. Cette répartition a l'avantage de donner un plus grand nombre de points dans la partie moyenne de la courbe (entre 10 et 50) où se trouvent ordinairement les points d’inflexion.

Une opération logarithmique élémentaire permet de trouver quels nombres ont pour cologarithmes ces chiffres. On obtient par exemple pour un logarithme de 0.40, le nombre : 2,512.

Dès lors, le problème consiste à trouver les valeurs de l et de I, correspondant à ces nombres.

Les unes seront encore choisies arbitrairement : celles

de I, par exemple. La fente du système de Vlès étant

AT tes

graduée de 0 à 27, nous choisirons pour [, des valeurs échelonnées de 14,5 à 27, par exemple : 14,5, 15,25, 16,

16,75,,17,50, etc. |

À la valeur précédente 0,40 du rapport —, correspondra

ainsi une valeur de |, égale à !9.

Il est donc aisé de trouver la valeur de I : dans l’exem-

ple choisi, elle sera : ——- — 7,56.

En répétant ces opérations pour les quatorze valeurs du

rapport —, on obtiendra le tableau suivant :

Lrapte

On photographiera sur la plaque quatorze paires de spectres, pour les uns on ouvrira la fente spectrophomètrique suivant les valeurs de I (en faisant traverser au rayon lumineux le solvant pur), pour les autres suivant les valeurs de I, (en utilisant cette fois le corps en solution).

La lecture des clichés permettra de se rendre compte pour chaque paire de spectres, à quels niveaux par rapport à l'échelle des longueurs d'onde siègent les égalités

de teinte Ces résultats seront objectivés sur une courbe

portant les valeurs — en ordonnée et celles de À en abcisse.

Remarque — Cette répartition arbitraire des valeurs

de col. — satisfait le plus grand nombre des cas envi-

sagés. Mais, souvent on a à étudier des courbes spectrographiques dont les sommets sont situés très haut ou très bas sur la courbe ; dans ce cas, si la courbe semble déplacée dans son ensemble, on a avantage, comme nous l’expliquerons plus loin, à modifier la concentration du corps pou amener la courbe spectrale à se trouver « bien en

plaque ». S'il s’agit d’une courbe dont les points d’in-

flexion correspondent, par exemple, l’un à col. — — 80, l’autre à col. — — 10, on doit multiplier les valeurs de

ce rapport dans ces régions, quitte à interpoler pour la région centrale rectiligne de la courbe. On choisira par

exemple, des valeurs de : 0.5, 0.10, 0.15, 0.20, 0.30, 0.40,