‹ Contribution à l'Etude spectrophotométrique de l'Ultrat-filtrat du sérum sanguin: De la rétention azotée chez les néphritiquesChapitre 17 sur 47 · RAP T A · texte numérisé non relu

RAP T A

JUDO N D 70 0 80000. .atc: 2 D'autre part, si une courbe présente un sommet irrégulier, avec points d'in-

flexion et accidents multiples, on tirera une plaque spé-

ciale, basée sur des valeurs de — proches et comprises

entre les limites approximatives entre lesquelles se trouve

ce sommet.

B. Etude spectrographique d’un corps absorbant en solution

Nous avons raisonné sur des solutions à épaisseur et à concentration fixes, ce qui nous a permis de ne pas nous occuper des facteurs c et e de la loi de Beer-Lambert. Mais il est évident qu’une variation de la concentration de la solution envisagée, en modifiant son absorption, change les résultats obtenus sur la plaque ; l’allure générale de

ia courbe reste la même, mais l’ensemble en est déplacé

vers le haut (c’est-à-dire vers les fortes valeurs de —), Ces variations sont régies par la loi de Beer

col. — = k. c. e. Elles doivent être proportionnelles à la tent

concentration, et de ce fait, l'expérience montre que si l’on prend deux solutions d’un même corps dont les concentrations sont dans un rapport quelconque À, les valeurs

de — correspondant, pour les deux courbes représenta-

tives à une même valeur de À, sont dans le même rapport À, aux erreurs de lecture et de tracé près.

Nous donnons un exemple sur la figure 4. Les courbes

de deux solutions de tryptophane, l’une (1) à 0,0375 %o,

l’autre (2) à 0,0187 %0. Les valeurs — correspondant à

une même valeur de À sont toujours dans le rapport de F2:

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