TABLEAU VIII

Thyroxine p. 100 déterminée après

Numéro de 4 extraction 2 extractions 3 extractions l’iodocaséine ee par colo- il par colo- l par colo- Il rimétrie total rimétrie total rimétrie total ANS ES 2 ne 2210 2,90 4,45 4,40 1,45 1,38 Dr or 2,65 3,67 1,56 1,61 1,46 1057

La concordance entre les données déterminées par colorimétrie et par dosage de l’iode total dans le produit de la seconde extraction butanolique montre que, dans les conditions adoptées, la thyroxine est pratiquement le seul corps iodé présent. Par contre, l'écart entre les valeurs obtenues dans le résidu sec de la première extraction illustre l’existence dans celui-ci de dérivés iodés ne donnant pas la réaction colorée des o-diiodo-phénols ; celle-ci est alors plus intense que dans le produit

de deux extractions successives, car de la diiodotyrosine accompagne encore la thyroxine et n’est éliminée par la suite que lors du second traitement butanolique.

On pouvait dès lors penser que la méthode de REINEKE, TURNER, HOOVER, BEEZLEY [172], laquelle ne comporte qu’une seule extraction au butanol après hydrolyse de vingt heures par la baryte à 40 p. 100 au bain-marie bouillant, donne des résultats trop élevés. Tel est le cas, comme le montrent les quelques données suivantes, citées à titre d'exemple.

Thyroxine p. 400 Ilodoprotéine étudiée Méthode Méthode colorimétrique de Reineke Todocaséine (6,75 p. 100 I}... .... 1,45 1292 Iodocaséine (8,08 p. 100 [)....... : 1,56 2,00 Iodothyroglobuline (1,41 p. 100 1). 0,23 0,44 lodothyroglobuline (3,52 p. 100 I). 0,68 0,86

Les résultats de la méthode de REINEKE et de ses collaborateurs sont dans la plupart des cas, moins élevés que ceux obtenus sur les produits de l’hydrolyse barytique à 8 p. 100 (six heures au baïn de paraffine à + 115°) soumis à une seule extraction butanolique. Il en est probablement ainsi parce que le mode opératoire des auteurs américains (hydrolyse par la baryte à 40 p. 100 à 100° C pendant vingt heures suivie d’une extraction au butanol) comporte deux facteurs de pertubation jouant en sens inverse, la destruction de la thyroxine au cours de l’hydrolyse « compensant » alors en partie la présence de produits iodés non-thyroxiniens dans l'extrait butanolique. L'identité des résultats fournis par la méthode de REINEKE et ses collaborateurs avec le titrage biologique de l’activité des produits sur les échanges respiratoires ne constitue pas un contrôle absolu des premiers. En effet, les teneurs en thyroxine déterminées par la méthode chimique des auteurs américains correspondent bien à celles obtenues par le dosage biologique étalonné par rapport à l’activité de la L-thyroxine pure sur le métabolisme du Cobaye. Or, par ailleurs, pour MEANS, LEHR- MANN et SALTER [129], la thyroglobuline et divers peptides de thyroxine seraient à cet égard sensiblement plus actif que l’acide aminé lui-même. Aussi, la concordance observée par REI- NEKE et ses collaborateurs exprime-t-elle probablement le fait que les données fournies par leur méthode sont trop élevées.