CAPTTITII III LIL LILI LIT IT
Plaque de Roux de 1 litre de capacité. Manière de prélever une colonie microbienne sur notre milieu solide.
” Déposer, en soufflant légèrement dans la pipette, la colonie prélevée et les traces de milieu adhérent sur une lame flambée et encore un peu tiède.
Diluer avec une goutte d’eau stérile, recouvrir avec une lamelle en vue d'étudier la mobilité.
Après ce premier examen, enlever la lamelle, laisser sécher la préparation, colorer au Gram.
En général, la couleur et l’aspect de la colonie dans le milieu, puis son examen microscopique (mobilité et coloration au Gram), constituent des données suffisantes pour déterminer le germe. |
Mais, si l’on désire étudier les caractères culturaux, rien de plus facile : prélever avec le fil de platine sur la lame où la colonie a été diluée une trace de la suspension microbienne pour ensemencer sur gélose simple et eau peptonée. {Il s’agit ici de l’ensemencement d’une espèce unique : dans ce cas particulier, il n’y a évidemment pas de concurrence vitale à craindre en eau peptonée.) Ces cultures serviront à approfondir ultérieurement et autant qu’il le faudra les caractères différentiels du germe ainsi cultivé. /
OBSERVATION. — Il arrive parfois, au sortir de l’étuve, que la plaque de Roux présente sur sa face interne — celle qui est opposée au milieu — des gouttelettes d’eau de condensation, cênant la visibilité des colonies. On peut se débarrasser de ces gouttes d’eau en passant sur cette surface intérieure de
Ag
la plaque de Roux, avec les précautions aseptiques d’usage, un écouvillon portant, soit du coton hydrophile, soit un bouchon de papier-filtre, le tout étant stérile.
