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et la tétraoxyphénylnaphtylcétone

OH HO IE Cote ÿOH .

de. LE (Pf. 200°) 4 OH Eve FA à Pa

Dans ce travail, comme déjà dans une notice antérieuref, MM. Græbe et Eichengrün cherchent, entre autres, à démontrer la formule de constitution de la trioxybenzophénone, la position relative des groupes hydroxylés par rapport au

groupe CO. Théoriquement nous pouvons admettre pour \

cette oxycétone deux différentes formules de constitution :

Ils ne peuvent amener une preuve directe pour l’une ou l’autre. Quant à la cétone obtenue par condensation de l'acide salicylique avec le pyrogallol, pouvant être constituée d'après I ou IT, MM. Græbe et Eigengrün se prononcent en faveur de la constitution d’après le schéma I, car en chauffant la tétraoxybenzophénone entre 200° et 240° ou

1 Ber., XXIV, 969.

SR

mieux avec de l’eau en tube scellé à 180 — 220 ils obtiennent une oxyxanthone :