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On prépare cette oxycétone en chauffant une partie d'acide B-oxynaphtoïque (Pf. 216°), trois parties de pyrogallol et trois parties de chlorure de zine à 145°, jusqu’à ce que la masse fondue devienne dure. Pendant la fusion on observe un abondant dégagement de gaz (acide carbonique)

= Mr

et l’on perçoit l'odeur caractéristique du B-naphtol. La masse refroidie est reprise par l’eau froide pour enlever le chlorure de zinc et le pyrogallol en excès, puis lavée plusieurs fois avec de l’eau bouillante qui enlève la plus grande partie du 6-naphtol formé par décomposition de l’acide B-oxynaphtoïque. L’excès de ce dernier est éliminé par une solution concentrée d’acétate de sodium. On recristallise de l’alcool dilué ou de l’acétone diluée avec addition de noir animal.

La tétraoxyphénylnaphtyleétone ainsi obtenue forme de petits cristaux jaunes très peu solubles dans l’alcool, insolubles dans la ligroïne, le benzène et l’éther, facilement solubles dans l’acétone, moins dans l'alcool. Elle se dissout dans l’acide acétique glacial, mais se sépare après peu de temps en fines aiguilles. La supposition qu'il s'était formé l’oxyxanthone ou le dérivé acétylé ne s’est pas confirmée.

Le point de fusion est 287° -— 2890,

La nuance obtenue sur coton mordancé à l'aluminium est jaune intense tirant un peu sur l’olive.

Le résultat de l'analyse est le suivant :

0,2102 gr. de substance ont donné 0,5322 gr. d’acide carbonique et 0,0752 gr. d’eau.

Calculé pour Trouvé Gr HED, KES 68,92 0/0 69,05 °/o He, 4,05 0/0 3,98°/e

En chauffant une partie d'acide B-oxynaphtoïque avec trois parties de résorcine et trois parties de chlorure de zinc à 145° jusqu’à ce que la masse fondue devienne dure, reprenant ensuite par de l’eau froide, etc., comme il a été indiqué pour l’oxycétone précédente, on obtient un corps

En MOT RS

très peu soluble dans l’eau bouillante, l’éther, l’acétone, le benzène et la ligroïne, plus soluble dans l’alcoo! bouillant et l'acide acétique glacial, très facilement soluble dans le phénol bouillant, peu à froid.

Ce produit, recristallisé du phénol et séparé de ce dernier par plusieurs lavages à l'alcool dilué, ne fond pas encore à 360 °.

L'analyse élémentaire a fourni les résultats suivants :

1° 0,2327 gr. de substance recristallisée de l’alcool ont donné 0,6455 gr. d'acide carbonique et 0,0825 gr. d’eau.

2° 0,2083 gr. de substance recristallisée du phénol ont donné 0,5787 gr. d'acide carbonique et 0,0740 gr. d’eau.

Calculé pour Trouvé CSH:0: I Il Caen 72,860/0 75,65 °/o 75,77°/o Res 4,290/o 3,949/o 3,950/o

L'analyse ne concordant pas pour l’oxycétone