PARUS

par élimination d’une molécule d’eau de la trioxyphénylnaphtylcétone. La théorie exige en effet pour l’oxyxanthone CirH003 :

LPS 77,86 0/0 Her 3,86 °/o

La condensation de l'acide É-oxynaphtoïque avec la pyrocatéchine ne donne guère de rendement, comme en général toutes les condensations avec ce phénol. Un essai pris de la masse en fusion teint il est vrai très faiblement le coton mordancé, mais il fut impossible d'obtenir la quantité nécessaire de substance pour l’étude de ce corps.

Les nouveaux corps décrits dans le précédent travail

sont les suivants :

PE, Ortho-amidophénol-azo-résorcine. . . . . . . . . 2000 Ortho-amidophénol-azo-«-naphtol . . . . . . . . 1640 Ortho-amidophénol-azo-B-naphtol . . . . . . . . 190° Méta-amidophénol-:70-résorcine . . . . . 2100—9110 Méta-amidophénol-azo-a-naphtol. . . . . . . . . 2030 Méta-amidophénol-azo-B-naphtol . . . . . . . . . 23401, —935c1}, Para-amidophénol-azo-résorcine . . . . . . . . . 224 ° Para-amidophénol-azo-a-naphtol . . . . . . . 14120 Para-amidophénol-azo-B-naphtol . . . . . su... .4020=-19%9 Pentaoxybenzophénone 3 4,2'3'4". . . . . . . + 19920—1939 Pentaoxybenzophénone 3 45 . 3/4. . . . . . . . 2660 Tétraoxybenzophénone 3 4 2’ 4. . .. 2e 25 18

Tétraoxyphénylnaphtylcétone 3 2’ 3’ 4' (COS). . . . 2870—92890

Les nouveaux corps suivants n’ont pas été analysés :

Ortho-amidophénol-azo-sel-R Méta-amidophénol-azo-sel-R Para-amidophénol-azo-sel-R Para-amidophénol-azo-«-naphtylamine.

Impr. Als. anct G, Fischbach, Strasbourg. — 34926