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S'obtient comme l'orthoamidophénol-azo-æ-naphtol. Le dégagement d'azote pendant la copulation est assez abondant. On précipite par l’acide chlorhydrique et recristallise de l’alcool ou mieux de l’acétone.

L'orthoamidophénol-azo 8-naphtol forme des lamelles à reflet vert, fusibles à 190° avec décomposition. Il est très peu soluble dans l’eau et la ligroïne, difficilement soluble dans l'éther, assez facilement dans l’alcoo!l et le benzène et très soluble dans l’acétone.

L'acide sulfurique concentré donne une solution rouge carmin-violacé.

Un dosage d'azote a donné le résultat suivant : 0,1607 gr. de substance ont fourni 15,7 em* d’azote à la température de 16% et sous la pression barométrique de 741 mm.

Calculé pour Trouvé G,H,,N,0.

Nes 10,61 0/ 41,100)

Versé dans une solution alcaline de sel-R, le chlorure d'orthodiazophénol ne se copule qu'après quelques heures. Le dérivé azoïque obtenu est très facilement soluble dans l'eau, mais il en est précipité par le sel marin sous forme d'un volumineux précipité brun rouge.

B. Dérivés du méta-amidophénol.

Le méta-amidophénol se diazote le mieux en présence d’un excès d'acide. Avec quatre molécules on évite la formation d’un précipité brun, probablement un dérivé analogue au brun Bismarck.

Le méta-amidophénol diazoté ne se copule que difficilement avec le phénol, soit en présence de soude caustique ou d’acétate de sodium. On observe un abondant dégagement d'azote et on ne réussit pas à isoler un produit pur.

Méta -amidophénol-32z0-résorcine.

Trioxyazobenzène 3 2’ 4.

4 Den pou