A] "TE OH

On obtient ce dérivé en faisant réagir une molécule de méta-amidophénol diazoté de la manière indiquée plus haut sur une molécule de résorcine dissoute dans cinq molécules de soude caustique. La copulation se fait sans fort dégagement d'azote, Après avoir laissé quelque temps en contact, on précipite par l'acide chlorhydrique, on fait bouillir pour rassembler le précipité gélatineux et l’on recristallise plusieurs fois de l'alcool fortement dilué.

Le trioxyazobenzène 3 2'4' ainsi obtenu forme de petits cristaux rouges, peu solubles dans l’eau, l’éther et le benzène, solubles dans l’alcool et l’acétone, insolubles dans la ligroïne.

La solution dans l'acide sulfurique est orange.