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La méta-amidophénol-azo-résorcine devient brune vers 190°, noircit vers 205° et fond à 210°—211° en se décomposant.

Un dosage d’azote a donné le résultat suivant: 0,1578gr. de substance ont fourni 17,2 cm? d’azote à la température

de 20° et sous la pression barométrique de 751,5 mm.

Calcuié pour Trouvé CH, N:0; Nina rx 4 12,17 °/o 12,33 °/o

Méta -amidophénol-azo-&-naphtol.

S'obtient par l’action d’une molécule de chlorure de méta-diazophénol sur la solution alcaline d’une molécule d’œ-naphtol. Un excès d’alcali nuit à la copulation qui se fait presque sans dégagement d’azote. Elle n’est terminée qu'après plusieurs heures. Par précipitation avec l'acide chlorhydrique le dérivé azoïque se sépare en flocons bruns qui, chauffés à l’ébullition, deviennent rouges. On filtre à chaud, on lave à l’eau bouillante pour enlever l’&-naphtol échappé à la réaction et on laisse digérer quelque temps avec peu d’alcool, qui enlève les dernières traces d’a&-naphtol.

Le méta-amidophénol-azo-&-naphtol recristallisé de l'alcool dilué forme de petits cristaux rouges, fusibles à 203° avec décomposition. Il est très soluble dans l’acétone, peu soluble dans l'alcool froid et l’eau bouillante, facilement dans l'alcool bouillant, difficilement soluble dans l’éther, le

benzène et la ligroïne, Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration violette très intense.

Le dosage d’azote donna le résultat suivant : 0,1666 gr. de substance donnèrent 15,6 cm% d’azote à la température de 16° et sous la pression barométrique de 747,4 mm.

Calculé pour Trouvé CieH,N,0, EC LA CE AU 10,739/o

Méta -amidophénol-azo-$-naphtol.

Nous avons obtenu ce dérivé azoïque en travaillant sous les mêmes conditions que pour le dérivé de l’œ-naphtol. Pendant la copulation on observe un dégagement d'azote assez abondant, On précipite par l'acide chlorhydrique et emploie le mode de purification décrit pour le dérivé de l’œ-naphtol.

Le méta-amidophénol-azo-fS-naphtol recristallisé de l'acide acétique glacial forme de petits cristaux microscopiques verts, facilement solubles à chaud dans l'acide acétique glacial, très facilement solubles dans l’acétone, moins dans l'alcool, très peu solubles dans l’éther, le benzène, la ligroïne et le tétrachlorure de carbone. Il fond à 2341/9° — 2351/,° en se décomposant, après avoir commencé à subir une altération, reconnaissable au changement de couleur, déjà avant 1800.