MP

(BP 26.

(5) Plagiochila asplenoides, p. 110 ; Pellia epiphylla, p. 112. (6) P. 112.

et des grains se colorant en bleu par l'eau iodée. Cette coloration bleue se retrouve au niveau de la plaque (Scheïbe) annexée à la partie postérieure du spermatozoïde (1). Cette plaque qui, évidemment, n’a rien de commun avec le filament spiral, représente pour l’auteur la membrane de la cellule où s’est formée le spermatozoïde (2).

Chez Haplomitrium Hookeri, on retrouve, adhérant à une extrémité du spermatozoïde, une boule de mucus correspondant au disque de Pellia et qui, ici encore, doit dériver de la cellule ayant donné naissance au spermatozoïde (3).

Le travail de GuiGNARD [1889] marque une étape nouvelle dans cette série d’études. Il substitue en effet à une observation vitale grossière l'examen de matériel fixé et coloré, obtenant ainsi des résultats plus précis. Il signale dans la spermatide de Pellia epiphylla l'absence de nucléole distinct à l’intérieur du noyau (4). Il décrit ensuite l’allongement de ce dernier, qui devient réniforme et contre'lequel les granulations cytoplasmiques s'accumulent, formant un revêtement irrégulier sur sa surface postéro-interne. Ces granulations ne renferment pas d’amidon (5). Au moment de sa mise en liberté, le spermatozoïde présente à ce niveau une vésicule protoplasmique sans amidon, dont les granulations les plus grosses sont soudées au noyau.

La même évolution se retrouve, à quelques détails près, dans la spermatogenèse d’Anthoceros lævis (6). Les variations qui s'y manifestent sont d'ordre secondaire et sans intérêt

SCHOTTLANDER [1893] voit dans le noyau des cellules végétatives d’Aneura pinguis un nucléole rouge. Il retrouve des granulations se colorant de même dans le noyau des cellules spermatogènes (7). Ces granulations, qui proviennent sans doute de la fragmentation du nucléole, disparaissent avec le temps. L’auteur n’a pas vu de centrioles, mais n'affirme pas leur absence (8).

CORP (5)RPS20; (DB (6) P.°22-98 (4) P. 18. S (8) P. 28

LA CONNAISSANCE CYTOLOGIQUE DES MUSCINÉES 461

Chez Marchantia polymorpha, là spermatide présente un noyau latéral homogène coloré en bleu sans rien qui rappelle le ou les nucléoles présents dans la cellule végétative (1). Par contre, on voit deux corpuscules rouges appliqués contre le noyau et une rangée de granulations de même couleur immédiatement situées contre la membrane. Ces granulations de valeur incertaine sont petites. Cependant l’une d’entre elles, plus grosse que les autres, en est nettement distincte (2).

Il y a des centrosomes à tous les stades. Aussi l’auteur admet-il la valeur centrosomienne des deux corpuscules paranucléaires ci-dessus décrits (3). Ces centrosomes se retrouveraient plus tard en rapport avec.les cils.

Du travail peu important de MrvaKke [1899], je retiendrai simplement que le corps du spermatozoïde coloré en bleu correspond au noyau, tandis que ses extrémités, dont la postérieure est plus épaisse, se colorent en rose et sont par conséquent protoplasmiques. |

Les résultats obtenus par IKENO [1903] à propos de la spermatogenèse de Marchantia polymorpha ne diffèrent pas essentiellement de ceux de SCHOTTLANDER. Ces cellules spermatogènes ont un cytoplasme dense où se reconnaît un noyau à membrane épaisse et de petites vacuoles (4). Des corps d’origine nucléaire (5), dont l’auteur admet la valeur centrosomienne (6), bien qu'il ne les retrouve pas constamment aux pôles du fuseau (7), apparaissent au début de la cinèse (8) pour disparaître avant le stade du dispirème (9). Ils persistent néanmoins après la dernière mitose, s’allongent et jouent le rôle de blépharoplaste (10).

Après la formation de la spermatide, un corps rond et chromophile y apparaît (11). Il est d’origine imprécise. Peut-être sort-il du noyau (12). Dans tous les cas, l’auteur l’assimile assez volontiers au chromatoide Nebenkürper des cellules animales (13). Ce corps disparaît au moment où le spermatozoïde s’allonge (14).

(3) P. 298. (8) P. 69. RMS (4) P. 68. (9) P. 71. (14) P. 79, (5) P. 72. (10) P. 76.

452 J. MOÏTE

Jouxson [1904]. admet chez Monoclea L'orstert Vorigine nucléaire du spermatozoïde. Les chromosomes, toujours présents dans le noyau, s’allongent et s’incurvent avec lui. Ils se retrouvent dans le spermatozoïde mûr (1) et forment alors un faisceau allongé dans le sens de sa longueur (2). L'auteur n’a pas vu de blépharoplastes (3).

Bozzxrer [1905] décrit chez les cellules spermatogènes de Fegatella conica un protoplasme très vacuolisé (4). L'auteur n’a pas vu de centrosomes dans le matériel fixé par l'alcool (5), au moment des cinèses. Mais, comme 1l en trouve par la suite lors de la formation du spermatozoïde, il ne doute pas de leur existence (6). Au moment où ces centrosomes s’allongent, un corps rond et gros se colorant comme eux apparait. C’est le chromatoide Nebenkôrper d'IKENO, qui sert vraisemblablement à former le Verbindungsstück unissant centrosome et noyau (7). Le protoplasme forme à l'extrémité postérieure du spermatozoïde une vésicule qui finit par disparaître totalement (8). |

Chez Riccia natans, Lewis [1906] reconnait dans les cellules spermatogènes des jeunes anthéridies un eytoplasme finement granuleux (9). Après la dernière division, le noyau devient latéral et homogène, puis il s’allonge et, dans quelques une vacuole apparaît dans le cytoplasme(10). [n'y à pas de corps sphériques, tels que ceux décrits par IKENO chez Marchantia (11). Des corpuscules centrosomoïdes naissant de novo à chaque division se trouvent aux pôles du fuseau. Ils ne sont pas d’origine nucléaire (12) et disparaissent pendant la division. Après la formation de la spermatide, ce corps ne disparaît pas (13), et les cils se développent insérés sur lui (14).

Escovrz [1907] reprend une fois encore l'étude de la spermatogenèse de Marchantia polymorpha. Ses conclusions différent peu de celles d’IKkeno. Les cellules spermatogènes sont plus grandes au début de l’évolution du tissu spermalo-

Cas

LA CONNAISSANCE CYTOLOGIQUE DES MUSCINÉES 453

gène qu'à un stade ultérieur. Elles contiennent un cytoplasme abondant, sans grandes nucléoles, mais où l’on trouve parfois des granules irréguliers en nombre et en distribution (1). Dans la cellule spermatogène de dernière génération, le cytoplasme est plus homogène, et sa structure paraît réticulée (2). Les corps chromophiles destinés à fonctionner comme blépharoplastes apparaissent seulement au moment de la dernière cinèse (3). [ls sont situés aux pôles du fuseau (4).

Outre ces corps, l’auteur note dans certains cas la présence de deux corpuscules situés dans le cytoplasme à la hauteur de l'équateur fusorial. 11 admet leur relation possible avec le Nebenkürper décrit par IKExo (5).

L'année 1911 vit la publication presque simultanée des mémoires de Woopgurn et de WiLson.

WoopBURN [1911] décrit chez Porella des cellules spermatogènes grandes. Leur cytoplasme alvéolaire ou fibrillaire renferme des grains variables en nombre et en dimensions (6), dont les plus grands paraissent être des gouttes d'huile (7). Les vacuoles, lorsqu'elles sont présentes, sont elles aussi plus ou moins abondantes et plus ou moins développées. Le noyau renferme un nucléole grand et entouré par un espace clair (8). Les grains cytoplasmiques sont répartis durant la prophase à des niveaux quelconques. Ils sont envacuolés ou non, mais il n’y a rien qui rappelle un centrosome (9). Le nucléole cesse d’être visible dans le noyau peu avant la dernière division (10). À ce moment, le cytoplasme est finement et régulièrement granuleux (11). Le noyau succédant à la dernière division est homogène, et aucun nucléole n’y réapparaît (12). Par contre, on peut distinguer un blépharoplaste allongé d’origine probablement cytoplasmique (13). Le noyau aussi s’allonge, et le protoplasme se réunit en grains grossiers de son côté concave (14). La vésicule cytoplasmique est homogène (15).

Chez Marchantia, les cellules spermatogènes sont peu

(1) P. 250,fig.9,11,12, (6) P. 302. (11) P. 305. (2) P. 249. (7) P. 303. (12) P. 307.

ANN. DES SC. NAT., BOT., 10e Série, 1998. x, 30

différentes de celles de Porella. Leur cytoplasme assez régulièrement granulaire (1) renferme un noyau dont le nucléole est invisible (2). Il n’y a pas de centrosome vrai. Cependant un ou plusieurs granules pouvant recevoir tout ou partie des fibres fusoriales occupent les pôles largement étalés du fuseau (3). Ces granules ne sont pas issus du noyau (4) et disparaissent généralement peu après la métacinèse (5). Le spermatozoïde mûr présente un blépharoplaste d’origine cytoplasmique et une vésicule postérieure plus distincte que chez Porella (6).

Chez Fegatella et Asterella, les faits sont à peu près identiques. Il y a simplement lieu de noter que, chez Fegatella, la vésicule protoplasmique diffère par ses dimensions.

Wizson [1911] décrit chez Pellia des cellules spermatooènes dont le cytoplasme alvéolaire contient des granules peu nombreux ou peu colorables (7). La quantité de chromatine présente dans le noyau augmente au moment où celui-c1 va se diviser, et les fuseaux sont dépourvus de centrosomes jusqu’au moment où les cellules spermatogènes sont au nombre de trente (8). Le blépharoplaste apparaît dans la spermatide et commence à s’allonger. À ce moment, le noyau devient homogène et s’allonge à son tour (9). Dans cette même spermatide, deux autres structures sont présentes : un «corps accessoire » correspondant peut-être au MVebenkôrper décrit par IkeNo et une «limosphère » trois ou quatre fois plus grande que le blépharoplaste et dont la superficie se colore plus fortement que le centre. L'une et l’autre de ces structures sont d’origine imprécise et disparaissent bientôt sans paraître participer à la formation du spermatozoïde (10).

Crapp [1912], chez Aneura pinguis, note simplement la transparence des cellules-mêres des spermatozoïdes et l’absence de centrosomes durant toute l’évolution du tissu spermatogène (11).

LA CONNAISSANCE CYTOLOGIQUE DES MUSCINÉES 455

WoopBuR\ [1913] note également cette absence complète de centrosome dans le tissu spermatogène de Plasia pusilla (1), dont par ailleurs le cytoplasme est finement granuleux (2). Le blépharoplaste apparaît dans le cytoplasme sous forme d’un granule défini (3). I n’y a rien qui corresponde au MVebenkürper d'IKENO ni à la « limosphère » de WiLson (4). Aucune portion de chromatine, si minime soit-elle, ne sort du noyau (5).

La même année, BLack [1913] reconnait dans la cellule initiale de l’anthéridie de ÆRiceia Frostii un contenu plus dense que dans les cellules voisines (6). Plus tard, les cellules spermatogènes présentent un cytoplasme uniformément granulaire (7). Pendant les cinèses, il y a des granules aux pôles des fuseaux, mais il y en a aussi dans le cytoplasme, et au moment de la division diagonale iis peuvent être multiples (8). Ce ne sont pas des facteurs constants de la mitose, et ils n'ont pas de continuité génétique. Lorsque la spermatide est formée, le blépharoplaste apparaît de nouveau au niveau de l’un de ses angles (9), pendant qu’une vacuole se creuse dans le protoplasme; à l'opposé du noyau. Celui-ci, devenu homogène (10), commence alors à s’incurver autour de cette vacuole (11). Le spermatozoïde mûr conserve souvent une petite vésicule cytoplasmique (12).

SCHERRER, dans deux notes successives [1913 et 19141, décrit soigneusement la spermatogenèse chez Anthoceros. Une cellule du thalle, distinguée par son contenu plus dense, s’arrondit, s’accroit et se divise en plusieurs cellules-filles, dont chacune est une initiale anthéridienne (13). Chacune de ces cellules, plus vacuolisée à la base et plus dense à son sommet (14), renferme un noyau, un chromatophore et des chondriosomes (15). Le chromatophore paraît cependant manquer dans certains cas (16).

(2) P. 96. (10) Voir fig. 74, 77, 80