CH 5 CH

GES CE Chen CHs” NE

Amsi l’éthylbenzène a été obtenu en faisant réagir l’éthylène sur le benzène en présence de chlorure d’alumimium.

CH il ACC ÉIC ER ACNES CH

Une seconde hypothèse est possible: l’hydrogène halogéné formé dans la réaction s’additionne à l’oléfine intermédiaire, de facon que l’halogène se combine au carbone contenant le moins d'hydrogène et ainsi un nouveau radical halogéné est formé et ce dernier se combine au benzène :

CH CH ROUE DC = Ci + HR 1 CH: CH: He 3r GES U LS OH CH JC + Cole = CsHs — CL-CE E HBr.

CH UN Er Dore

L'isopropyle-benzène s'obtient en faisant réagir le bromure de lisopropyle sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium !.

Ce même carbure s'obtient en faisant réagir le chlorure de l’isopropyle * ou le chlorure de propyle normal * sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium.

L'isopropylbenzène du point d’ébullition 149°,5-1540 se sulfone très facilement à froid avec l'acide fumant à 10 % d’anhydride. L’acide sulfonique versé dans une solution concentrée de sel marin cristallise bientôt sous la forme de sel de sodium. Traitant ce dernier par le pentachlorure de phosphore et ensuite par l’ammoniaque alcoolique, on obtient la sulfamide, qui cristallise de l’eau en magnifiques petites lamelles du point de fusion 106°-107°.

Les résultats d'analyse sont les suivants :

0,224 gr. substance ont donné à 19° et à une pression de 746 44cm d'azote.

CH (NCHs Trouvé k Calculé pour | N=,7:05"/0 N = 6,99 0/0 Es et 4 | SO: -- NH

Clauss et Jonn ‘ indiquent pour le même dérivé le point de fusion 112%, tandis que Meyer et Baur ° ont trouvé que ce dérivé fond à 107°-108.

1 Bulletin de la Societé chimique de Paris, 43, 311.

2 Silva. Bulletin de la Socielé chimique de Pari is, 28, 529.

3 Gustavson. Berichte, 11, 1251. Kékulé et Schrôtter, Ber, 12, 2279. À Berichte, 18, 1239.

D Berichte, 12, 2240.