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Butyl-benzène tertiaire

Le butylbenzène tertiaire est préparé en faisant réagir le chlorure d'aluminium sur le mélange de benzène et de chlorure de butyle tertiaire, ou par action du chlorure d'aluminium sur le benzène et le chlorure de l'isobutyle ‘. Ce dernier se transpose donc, pour fournir le dérivé tertiaire, ce qui a été remarqué par Schramm ?. Le butylbenzène tertiaire du point d’ébullition, 167°- 168° se sulfone très facilement à froid au moyen de l'acide fumant à 10 % d’anhydride. L’acide sulfonique versé dans une solution concentrée de sel marin se précipite bientôt, sous forme de sel de sodium, qui est assez pur pour en préparer le sulfochlorure. Le sulfochlorure du butylbenzène tertiaire est solide et analogue aux autres sulfochlorures. Il n’est pas altéré par l’eau, mais l’alcool à chaud le décompose en formant l’éther correspondant. Il est très soluble dans l'alcool, léther, le benzène, la ligroïne, etc. La sulfamide obtenue d’après la méthode générale, est assez soluble dans l’eau chaude, elle cristallise à froid en aiguilles du point de fusion 135°-136°.

Cette sulfamide a été préparée par Kelbe et Pfeiffer 5, qui l'ont confondue avec le dérivé de l’isobutylbenzène. Elle se dissout facilement dans le benzène à chaud, avec facilité dans l'alcool et l’éther et difficilement dans la ligroïne. Les résultats d'analyse sont les suivants : à

1 Gossin. Bulletin de la Societé chimique de Paris, 41, 446.

2 Monatshefte fr Chemie, 9, 613-621.

3 Berichte, 19, 1728.

0,298 gr. substance ont fourni à 19° et à la pression 746°" 18,2% d'azote, ce qui correspond à 6,89 ° = N.

CB CS—-CHe + CH:

( 1 59 0 \ Caleulé pour | 65910. N | :

SO = NH:

Amylbenzène tertiaire

L’amylbenzène tertiaire est préparé en faisant réagir le chlorure d'aluminium sur le mélange de chlorure de lisoamyle (point d’ébullition 99° à 400°) et le benzène, en chauffant très légèrement !.

L’amylbenzène tertiaire, bout à 485°-187° : il se sulfone facilement à froid, au moyen de lacide fumant à 10 °/ d’anhydride. Analogue à l'acide sulfonique de Pamyltoluène tertiaire, l’acide sulfonique de lamylbenzène versé dans une solution concentrée de sel marin se précipite en huile. Pour préparer la sulfamide, nous avons d’abord fait les sels de baryum et de sodium. Ce dernier traité par le pentachlorure de phosphore, ensuite par l’ammoniaque alcoolique, se transforme en sulfamide. Celle-ci est difficilement soluble dans le benzène, la ligroïne, l’acétone. Dans l'alcool elle est assez soluble ; elle ne cristallise pas facilement, car souvent elle se précipite en huile, comme dans