Orthonitronaphtylamine-azo-8-naphtol
L'orthonitronaphtylamine est dissoute dans l'acide sulfurique concentré, puis versée sur la glace, en agitant de façon que le produit précipité soit finement divisé. Après l’introduction du nitrite de soude on laisse digérer le mélange pendant quelque temps.
Comme toute la nitronaphtylamine n’est pas diazotée, on filtre, et le dérivé diazoïque est introduit dans une solution froide et alcaline de 6-naphtol. L'orthonitronaphtylamine-azo-8-naphtol se précipite. Recristallisé . dans l’acétone et ensuite dans l'alcool, 1} montre le point de fusion 153-1550,
Les résultats d'analyse sont les suivants :
0,2240 gr. de substance ont fourni à 20° et à une pression de 744vm 95em5 d'azote.
Trouvé Calculé pour C2oHi3N305
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Paranitronaphtylamine-azo-8-naphtol
La paranitronaphtylamine est dissoute dans l’acide chlorhydrique dilué à chaud; on laisse refroidir la solution, tout en agilant, afin d’obtenir un précipité finement divisé. On introduit le nitrite de sodium à froid, et on laisse digérer un moment, après quoi on sépare le dérivé diazoïque en solution, de la base non atiaquée, par filtration. La solution est introduite ensuite dans le B-naphtol dissous dans l’alcalhi. Le paranitronaphtylamine-az0o-6-naphtol se précipite immédiatement. Ce corps recristallisé dans le benzène possède le point de fusion 2522-2530.
Les résultats d'analyse sont les suivants :
0,2043 gr. de substance ont fourni à 20° et à une pression de 748mm, 99,3cmn$ d'azote.
Trouvé Calculé pour C20H13N305
