STE

0,2012 gr. ont fourni à 20° et 752% de pression, 24,8cm$ d'azote.

Trouvé Calculé pour C2oH3Ns305 N=6r25206"%/0 12,24,9/0

- Nütronaphiylamines copulées avec le sel R

Nous avons encore préparé les dérivés azoïques des . différentes nitronaphtylamines copulées avec le sel R. Ces produits azoïques furent purifiés, par dissolution et reprécipitation au sel marin. Ensuite ils furent teints quantitativement sur laine au bain acide, pour voir l’influence du groupe NO: dans les quatre positions différentes.

Le dérivé ortho teint la laine en rouge ponceau. Le dérivé para donne un rouge violacé. Le dérivé 1.5. fournit un rouge bordeaux et le dérivé 1.8. teint la laine en orange.

Quelques remarques sur les nitronaphtylamines 1.2. et 1.4.

La nitronaphtylamine 1,2. est très peu volatile à la vapeur d’eau. Elle est un peu plus volatile à la vapeur d’eau surchauffée, pourtant pas assez pour être purifiée de cette manière. Elle est très soluble dans l’acétone, d’où elle cristallise en diluant.

Nous avons essayé de copuler la paranitronaphtylamine avec l’aniline diazotée ou l'acide sulfanilique diazoté, mais nous n'avons pas pu obtenir un dérivé azoïque. Il fut constaté un dégagement de gaz et la paranitronaphtylamine non altérée fut régénérée.

Voulant obtenir le dérivé diazoamido de la paranitronaphtylamine, nous avons opéré de la manière suivante :

La base a été dissoute dans l’acétone, ensuite nous avons ajouté une demi-molécule de nitrite de sodium et de lacide acétique glacial. Après avoir laissé digérer le mélange, l’acétone fut évaporé et le produit fut recristallisé dans l'alcool. Nous avons obtenu un corps soluble dans la soude, qui est le paranitronaphtol, à côté d’un corps insoluble dans la soude et qui fond à 485°, et qui est la paranitronaphtylamine non altérée.

Nous avons encore constaté que la paranitronaphtylamine dissoute dans l'acide acétique glacial se laisse diazoter.

De ou | CUS E DRE SR 2 Études des diazonaphtalèneimides :

Uxe 2.4 ts ; , | La , La diazobenzèneimide par action de la potasse alcooli- < 2 TS que n'est pas saponifiée. Les dérivés du naphtalène se se ER comportent souvent autrement que ceux du benzène, ue, nous avons étudié l’action de la potasse alcoolique sur » 54 GTR les diazonaphtalèneimides. C | RUE Rs:

HS 8-Diasonaphtalèneimide | Re 1% | £ # NO ; FFE » : PR 1 à x Les Ç NAT: ax RTE ne “OR Pour obtenir cette azoïmide il fut travaillé comme il a suit : | .

Dr La &-naphtylamine est diazotée suivant la méthode VU ordinaire, c'est-à-dire on la dissout dans une molécule ë à d'acide chlorhydrique dilué à chaud, puis l'on filtre des FACE impuretés, et la solution filtrée est ajoutée de trois TE molécules d'acide chlorhydrique concentré, en agitant te : SA de façon que le chlorhydrate de la $-naphtylamine soit 4 PS pl finement précipité. Après avoir introduit le nitrite de 4 sodium à très basse température, la solution séparée à : ; ST

du peu de goudron formé est ajoutée d’une molécule de brome dissous dans du bromure de potassium. Le : perbromure formé

AS AR de N = N — C] + KBr + Dre ONE

AR A CC NN N Br + KCI

RÉ Peau Ë 6 Por D

est lavé à l’eau froide et introduit dans une solution glacée d’ammoniaque. La 6-diazonaphtalèneimide ob-

tenue

3 NHOH + 3 HBr = 3 NHiBr + 3 H:20

est distillée à la vapeur d’eau et passe au début huileuse, pour se solidifier bientôt. Elle possède une odeur analogue à celle de l’éther méthylique du &-naphtol.

- Elle est très soluble à froid dans l'alcool, la ligroïne, l’éther, l’acétone, l’éther acétique, etc.