SO
Pour recristalliser la 6-diazonaphtalèneimide, on la fait bouillir avec du noir animal, puis on ajoute de l’eau froide à la solution alcoolique froide, jusqu'il se forme un irouble, ensuite on ajoute de nouveau du dissolvant jusqu’à disparition de ce trouble, et on laisse évaporer l'alcool. La diazoïmide se dépose ainsi en cristaux tout à fait blancs, qui après une seconde recristallisation montrent le point de fusion 33°5.
La &-diazonaphtalèneimide chauffée avec une solution alcoolique de potasse caustique, ne donne pas d’azothydrate de potasse, même pas en chauffant quatre à cinq heures sous pression entre 120° et 1302.
Les résultats d'analyse sont les suivants :
[. 0,1085 gr. de substance ont donné à 20° et à une pression de 741"m, 24 Sem (l'azote.
IL. 0,0967 gr. ont fourni à 20° et à une pression de 7m, 94,8em5 d'azote.
Trouvé Calculé pour CioHzN5 l Il N=— 125,48 ?/6 25,42) 24,85 °/0 2-Diazonaphtalèneimide
INR=NIN
CN
Pour préparer l’-diazonaphtalèneimide, on ajoute à
la solution diazoïque de l’x-naphtylamine une molécule de brome dissous dans une molécule de bromure de potassium, et l’on introduit le perbromure bien lavé dans une solution concentrée d’ammoniaque. La diazonaphtalènennide formée est huileuse et il se dégage de lazote. Le produit filtré aussi bien que possible, est distillé à la vapeur d’eau. Il passe un liquide brun qui distillé une seconde fois à la vapeur d’eau est presque incolore. Le liquide ne se solidifie pas. On l'extrait à l'éther, l’éther est séché au chlorure de calcium et évaporé ensuite. Le résidu est séché complètement dans l’exsiccateur à vide. |
Le produit analysé fournit les résultats suivants :
0,1156 gr. de substance ont donné à 18° et à une pression de 749, 95,2cm8 (l'azote.
Trouvé Calculé pour CioH7N5s N — 24,82 0, 24.85 0
Nous avons essayé de dishller cette diazoïmide dans le vide, mais arrivée à une certaine température elle détonna vivement.
L’:-diazonaphtalèneimide est encore liquide dans un mélange réfrigérent à 15°. Quand ce dernier marque 18° elle s’est solidifiée.
L’:-diazonaphtalèneimide n’est pas saponifiée par l’action de la potasse alcoolique.
Donc nous voyons par ces essais que les diazonaphtalèneimides se comportent vis-à-vis de la potasse alcoolique d’une façon analogue à la diazobenzèneimide.
