P. FE

Amylbenzènesulfamide P:F: 720-730

L'indène par l’action du chlorure d'aluminium et du chlorure de butyle tertiaire, ne se laisse pas butyler, tandis que l’hydrindène forme un dérivé butylé.

Le trinitrobutyl-hydrindène possède une odeur de musc.

L'action du diamylène sur le toluène en présence de chlorure d'aluminium est très complexe. Des différents produits de la réaction, le butyltoluène tertiaire a été identifié.

L'action du diamylène sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium est également très complexe.

Il. Naphtylamines nitrées

a) En nitrant l’4-acétonaphtalide dans l’acide acétique glacial, on obtient :

L’orthonitronaphtylamine.

La paranitronaphtylamine.

b) L'x-acétonaphtalide nitrée en solution d’acide sulfurique donne les dérivés suivants :

Acide nitrosulfonique de l’+-naphtylamine.

Binitronaphtylamine 1.2.4.

Nitronaphtylamine 41.5.

Nitronaphtylamine 1.8.

L'a-naphtylamine inaltérée.

c) L’3-acétonaphtalide nitrée en solution d’acide sulfurique el d'acide acétique fournit les dérivés suivants : Peu d'acide nitrosulfonique de l’z-naphtylamine. Binitronaphtylamine 1.2.4.

Nitronaphtylamine 1.4.

Nitronaphtylamine 1.5.

Nitronaphtylamine 4.8.

Les nouveaux corps décrits dans cette partie sont les suivants :

ES RME ne CNE lamäne-ast-napht de OS:

Ï = t | L, : ri fe 1: Le RRREN AS } 2 PTE -P,F. 2590-2530 AUta |