I. 0,2087 gr. donnèrent 0,4440 gr. d'acide carbonique

etrO 17e tor, (d'eau, IL. o,1782 gr. donnèrent V—26,8 cc. d'azote

t— 16° H—-735 mm.

Calculé pour Cs Hio N> Où Trouvé C7 8220 58,02 ‘0 H0,02 6,270 N 16,86 » 16,95 »

En tout, nous avons donc obtenu par nitration de 24 gr. d'o-xylidine asymétrique:

DÉPIVENOATTE SVM LLRIUOIN /PGrS (fract te) » PRE MOIS MIO cr EAN ALCL:S) COM TS TE CHRRarIRe NRA AIO HMS AR OEES)

ce qui correspond à un rendement de 47°/o pour le premier, desTEe pourilé secondietide 13 #/i\pour le dernier : de ces trois composés,

En dépit des conditions éminemment favorables à la formation de l'isomère m-nitré, qui avaient été choisies, le rendement de ce dernier n’a pas dépassé 13 °/o.

Afin de caractériser plus exactement ces nouvelles bases, les dérivés acétylés et benzoylés en ont été préparés.

Les dérivés acétylés s'obtiennent aisément en chauffant la base avec la quantité théorique d’anhydride acétique en solution d’acide acétique cristallisable,

Le 5-nitro-7-acétylamino-r,2-xylène cristallise dans l'alcool!

NH CO CH:

en petites aiguilles jaune clair fusibles à 107", facilement soubles dans l'alcool à chaud, peu solubles à froid.

0,1766 gr. donnèrent V—20,7 cc. d'azote

t—15° H— 746 mm.

Calculé pour Cio Hi N> Os Trouvé 1 3,46 °/o + r$470/ Le 3-xitro-J-acétylamino-r,2-xylène se présente sous la CH3 | CH3 | | P.F. 115-1160.

k NO:

NH CO CHs

forme de petites aiguilles blanches, assez solubles dans l’alcoo!, fusibles à 115—116, 0,1193 gr. fournissent V—13,9 cc. d'azote

t—110 H—736 mm.

Calculé pour Cio Hi2 No Os Trouvé ; 13,46 % 13,44 %/o

Le G-nitro-7-acétylamino-r,2-xylène cristallise dans lalcoo! en petites aiguilles blanches fusibles à 209—210!?,