Contribution à la connaissance des Xylènes
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De quoi ça parle
La vie des gens : la mine, l'usine, la province, l'argent, l'ambition, la chute. 1 h 45 (7 quarts d'heure) de lecture.
Premières lignes
Le xylène dont la nature chimique resta longtemps inconnue, fut découvert en 1850 par Cahours!) dans l'esprit de bois brut. Plus tard, Vœælckel?) le trouva dans les parties volatiles du goudron de hêtre, Reissig*) dans les gaz provenant de la combustion du bois, Church“) dans le goudron de houille, d’autres auteurs encore le découvrirent tout formé dans les huiles minérales de provenance diverse. Il se forme, d’une m…
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Chapitres
- I. PARTIE THÉORIQUE15 min
- ACTES15 min
- Xylidines15 min
- II. PARTIE EXPÉRIMENTALE15 min
- DEP 82070; 2) MEET TOO15 min
- IIS » 730 PO15 min
- PRES15 min
- N CH15 min
- A CH15 min
- CHO15 min
- Dinitro-o-xylènes15 min
- NO2 ( J15 min
- NO: CE PARTS15 min
- II. 0,1768 gr. donnèrent V—22,4 cc. d’azote15 min
- Trinitration de l’o-xylène15 min
- NO “NO15 min
- Orthoxylidines15 min
- REIN VE15 min
- Dérivés mononitrés de l’o-xylidine voisine. À15 min
- CH3 | ) CES | | P, KR T18 1100, | / NE15 min
- DOME15 min
- MASSE15 min
- I. 0,1735 gr. donnèrent 0,3670 gr. d'acide carbonique et15 min
- NES15 min
- environ 3 gr15 min
- I. 0,2087 gr. donnèrent 0,4440 gr. d'acide carbonique15 min
- CH3 AS NO: CH | | P. F15 min
- NO2 X C15 min
- S / NO15 min
- CES CH15 min
- NO: - NH CO CH3 P.F15 min
- CH3 CH3 NO: NO» NH» NO15 min
- Dérivés monobromés de la m-xylidine asymétrique15 min
- Dissertation 1899 p. so15 min
- SE NO15 min
- CH3 P, F15 min
- NO2 NO> NO15 min
- Le même corps fut préparé de la manière suivante15 min
- Dérivés monobromés de la m-xylidine voisine15 min
- Xylène-diamines15 min
- EU ANES15 min
- LS NE P.F15 min
- IL. o,1722 gr. donnèrent V—31,7 cc. d'azote15 min
- Le 2,6-diamino-1,4-xylène ') fut préparé par réduction15 min
- Xylo-phénanthrazines15 min
- LANGE UNE15 min
- Chrysoïdines15 min
- CES15 min
- Eurhodines15 min
- CT15 min
- Safranines15 min
- Xylo-quinone-dichlore-diimides15 min
- DB15 min
- STE RE15 min
- II. O0,1404 gr. donnèrent V—10,2 cc d’azote LT F7 2, mm15 min
- Indophénols15 min
- Diamino-xylazines15 min
- SR LA CH15 min
- CH3 CH15 min
- A LONE15 min
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