Diamino-xylazines

La diamino-phénazine asymétrique fut obtenu par Griess *) par oxydation de l’o-phénylène-diamine au moyen du chlorure

ferrique, La constitution de ce corps fut établie par Fischer et Hepp') qui démontrèrent que la réaction marche d'apres le schéma:

Il en résulte que la formation de pareils corps est subordonnée à l'existence de deux positions libres en para par rapport aux groupes amidogènes. Or, dans le cas des xylèneo-diamines, le 2,3-diamino-1,4-xylène