‹ Contribution à la connaissance des XylènesChapitre 8 sur 60 · N CH · texte numérisé non relu

N CH

qui fondent à 30°. Sous une pression de 13 mm., il bout vers 128—120° et sous la pression ordinaire, (745 mm.) à 262%. Son poids spécifique à 30° est de 1,139. Envers les dissolvants, il se comporte comme son isomère voisin.

Introduit dans 4 fois son poids d’acide sulfurique à 250/ d’anhydride, il fournit un acide sulfonique qui, chauffé avec la soude caustique, donne un jaune Micado d’une très belle nuance,

Sous l'influence du polysulfure de sodium en présence d'alcool, le nitro-o-xylène asymétrique se convertit quantitativement en p-amino-o-toluylaldéhyde.

La préparation de ce corps fut effectuée d’après le brevet de la maison Geigy & Cie. de Bâle*),

Dans un ballon muni d’un réfrigérant ascendant, on chauffe 12 gr. de fleurs de soufre jusqu'à dissolution complète avec 20 gr. de soude caustique et 80 gr. d’eau. On y ajoute en-

1) NϾlting et Forel. B, 18, 2671.

2) Jacobsen, B. 17. 160.

5) D, R. P, No. 87255, du 4 mai 1806.

suite un mélange de 20 gr. de nitroxylène et 8o gr. d’alcool et maintient le tout en ébullition jusqu’à disparition complète du nitroxylène (environ 6—8 hrs.) On verse dans l’eau, puis on entraîne par la vapeur d’eau l'alcool et les petites quantités de xylidine formées. Le résidu qui constitue l’aldéhyde recherchée, est purifié par dissolution dans le bisulfite et reprécipitation par le carbonate de sodium.

La p-amino-o-toluylaldéhyde ainsi obtenue ne possède pas

la formule simple indiquée ci-contre, mais elle se polymérise CHO

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