‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 35 sur 45 · fl · texte numérisé non relu

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Nous retrouvons les raies caractéristiques du groupement, vinyl : 1.280-1.408. La raie 1.615 + 8 est très forte et large. Nous pensons qu’elle représente en même temps que la fré-

quence correspondant à la liaison éthylènique (1.620) la

. fréquence du groupement vinyl (1.600). Pour la raie 1.665 +3 caractéristique de la fonction cétone, il y a un glissement vers la raie éthylènique comme on peut le constater dans le cas des cétones éthylèniques telles : la pentè-

LEURS Re

none et la dimèthyl : .,. heptadiènone ,; . où nous trouvons une raie intense à 1.668. Nous remarquons aussi la présence de deux raies acétylèniques 2.178 et 2.213 que nous retrouvons dans le spectre Raman du divinylacétyiène mais dans ce cas avec une intensité beaucoup plus forte. Ceci est dû à des traces de ce carbure entraînées avec la vinyl allyl cétone et qu'il est impossible de séparer par distillation. L’étude du spectre Raman confirme donc la constitution de la vinyl allyl cétone déjà établie par voie chimique.

ACTION DES ORGANO-MAGNESIENS SUR LA VINYL ALLYL CETONE

GRIGNARD a montré que les cétones réagissaient sur les organo-magnésiens pour donner des alcools tertiaires : A RUNALE OMgX : CO + R’MexX > C PA D R’ PA Se RA

R NUE OMgX R E ; C + HOH = R° — COH + MgXOH

R7 DA R’” RE La

Nous étudierons l’action des divers organo-magnésiens et isoleront les alcools tertiaires correspondants en vue de leur étude.

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