‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 36 sur 45 · ACTION DU BROMURE D’ETHYLMAGNESIUM SUR'ELA VINYLALLYLCETONE · texte numérisé non relu

ACTION DU BROMURE D’ETHYLMAGNESIUM SUR'ELA VINYLALLYLCETONE

Obtention du vinyl éthyl allyl carbinol ou éthyl : . hexadiène : ,:.ols. LC=CH—CO—CH=—CH= CH: + BrMgeCH; — H:C=CH—COH—CH:— CH=CEH

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Mode opératoire.

Dans'un ballon de 250 em* muni d'un réfrigérant ascendant avec tube desséchant à chlorure de calcium et d’une ampoule à brome, on prépare ie bromure d’éthyl magnésium par action de 1 gramme de magnésium en tournure sur 4 gr. de bromure d'éthyle en solution dans 30 cm3 d’éther anhydre. Quand la réaction est achevée, on coulé une solution de 2 grammes de vinylallylcétone dans 10 cm3 d’éther anhydre. Chaque goutte, en contact avec la solution magnésienne, donne un précipité qui s’accumule au fond du ballon. La masse s’échauffe légèrement; on laisse reposer une demiheure environ après l’addition complète de Ja cétone. Etant donné la fragilité de l’alcool, on évite de chauffer. Le magnésien est décomposé par un mélange de glace et de chlorure d’ammonium à 10 %. Après extraction à l’éther que l’on distille ensuite, on obtient avec un rendement de 50 Z un liquide jaune à odeur camphrée et dont nous avons pu. mesurer les constantes : c'est, le vinyl allyl éthyl carbinol :

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